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產品資料

豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒

豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒
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  • 產品名稱:豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒
  • 產品型號:Flt3L
  • 產品展商:ELISA試劑盒
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簡單介紹
豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Flt3L抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的豬Flt3L與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Flt3L抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬Flt3L抗體與結合在包被抗體上的豬Flt3L結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中豬Flt3L的濃度。
產品描述

豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒

使用說明書

預期應用

本試劑盒運用雙抗體夾心ELISA法定量測定兔血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清液和其他生物液體中FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)含量。

豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒基本原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)抗體與結合在包被抗體上的豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)的濃度。

描述:

英文名稱 Porcine Flt3L (FMS Like Tyrosine Kinase 3 Ligand) ELISA Kit
中文名稱 豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附測定試劑盒
貨號 X-EL-P1876c 種屬 Porcine/豬
規格 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
檢測方法 雙抗體夾心法
檢測范圍 31.25~2000pg/mL 靈敏度 18.75pg/mL

組成:

中文名稱

英文名稱

規格

保存

  ELISA酶標板(可拆卸)

  Micro ELISA  Plate(Dismountable)

  8×12 / 8×6*

4/-20 #

凍干標準品

Reference Standard

  2/1 *

4/-20 #

標準品&樣品稀釋液

Reference Standard & Sample Diluent

  1 20mL/12mL*

4

濃縮生物素化抗體

Concentrated Biotinylated Detection Ab

  1 120μL/70μL*

4/-20 #

生物素化抗體稀釋液

Biotinytated Detection Ab Diluent

  1 10mL/6mL*

4

濃縮HRP酶結合物

Concentrated HRP Conjugate

  1 120μL/70μL*

4(避光)

酶結合物稀釋液

HRP Conjugate Diluent

  1 10mL/6mL*

4

濃縮洗滌液(25×

ConcentratedWashBuffer (25×)

  1 30mL/16mL*

4

底物溶液(TMB

Substrate Reagent

  1 10mL/6mL*

4(避光)

反應終止液

Stop Solution

  1 10mL/6mL*

4

封板覆膜

Plate Sealer

  5/3 *

 

產品說明書

Product  Description

  1 

 

質檢報告

Certificate of Analysis

  1 

 

特別說明
*: [96T/48T](打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整)
#: 
一周內使用可存于4℃,需長時間存放或多次使用建議存于-20.                                      

豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒檢測前準備工作:

1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,可用40℃水浴微加熱使結晶完全溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過50℃,使用時洗滌液應為室溫)。當日使用。

3. 標準品: 于10000×g離心1分鐘,加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中,旋緊管蓋,靜置10分鐘,上下顛倒數次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為2000pg/mL)。然后根據需要進行倍比稀釋(注:不要直接在反應孔中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度:按照稀釋方法圖例 標準品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標準品:取0.5mL10ng/mL的上述標準品加入含有0.5mL標準品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。 

4. 生物素化抗體工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

5. 酶結合物工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘,以酶結合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結合物(1:100)成工作濃度。

當日使用。

豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒標準品稀釋方法圖例:(以500μL/管為例,也可根據實際用量來稀釋,如200μL/管)

1.使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。

2.標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入500μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋,標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    

1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘

2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘

3. 洗滌3次

4. 加入100μL酶結合物工作液, 37℃孵育30分鐘

5. 洗滌5次

6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右

7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值

8. 結果計算

一、操作因素對ELISA結果的影響ELISA操作步驟復雜,操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。

1.加樣

2.溫育

3.洗滌

4.顯色

5.比色

二、灰區的設置通常情況下,ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果,兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-off value,CO值),這是定性**測定結果報告的依據。

三、標本復查ELISA手工檢測過程復雜,影響因素較多,即使室內質控在控,也可能因孔間差異而造成結果的差異,因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法,比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。

四、結果判斷和報告常用下列幾種方法表示結果:

1.定性測定

2.半定量測定 結果一般以滴度表示。

3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,結果以**量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。

豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒會出現的問題及解決辦法:

1. 加入反應終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。

a.原因:未加入酶標記物。

解決辦法:請按照操作步驟進行。

b.原因:試劑盒內容物未能充分回。

解決辦法:確定試劑盒內容物回溫后再進行操作。

c.原因:室溫太低。

解決辦法:若室溫太低(<19℃),請于操作步驟4,適當延長溫育時間。

d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。

解決辦法: 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。

e.原因:試劑盒已過有效期限。

解決辦法:請更換成仍在有效期限內的試劑盒。

2. 標準曲線線性不佳,或是平行性不好。

a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。

b.原因:操作時間拖太久。

解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。

c.原因:微孔間相互污染。

解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。

d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。

解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。

e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。

解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。

f.原因:洗板過程發生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。

解決辦法:請隨時監控洗板機洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。

3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。

a.原因:室溫太高(>25℃)。

解決辦法: 若無法降低室內溫度,請適當縮短步驟4的溫育時間。

b.原因:底物溶液受到污染。

解決辦法: 若發現底物溶液已呈現淡藍色,請不要再使用。

c.原因:反應時間超過太久。

解決辦法:請控制反應時間。

d.原因:酶標記物污染了盒內其它試劑。

解決辦法:使用過的吸頭應立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無殘留)

4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。

a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。

解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。

b.原因:洗板過程發生問題(同2-f.)。

解決辦法:請參考2-f.

c.原因:添加樣品或酶標記物的量不一致。

解決辦法: 請參考2-d.

注意事項:

A 仔細閱讀說明書。

B 檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期,請勿使用。

C 按說明書確定所有試劑齊全(數量、體積)。

D 標本制備要規范,每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內無法實驗者,注意低溫保存。

E 準備好所有實驗額外所需物品,(比如移液器,試管,清洗器,酶標儀)。

F 按說明書將所用試劑平衡至室溫,根據檢測標本數量確定所需試劑的量。

G 檢查試劑盒內每種試劑的貯存條件,保證所有試劑均按照試劑盒內說明書推薦的條件存儲。

H 檢查不穩定或者變質的試劑溶液(比如沉淀或變色)。有些試劑,比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液,可能在設計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之前,必需充分混勻。而由于沉淀物的特性,在加入酶標板之前,必需不停攪拌。

I 保證充分的孵育時間和溫度。

J 切勿使用不同生產批號的試劑取代現有試劑或混合現有試劑。

K 在混合或溶解蛋白溶液時,避免泡沫產生。

L 在實驗開始之前,安排好實驗流程。

M 在實驗開始之前,清潔工作臺。

N 若有問題,應與我公司或代理商的技術支持聯系

豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒結果判斷:

1. 每個標準品的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設置復孔,則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪出標準曲線。

2. 推薦使用專業的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據樣品OD值,由標準曲線查出相應的濃度,乘以稀釋倍數;亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

3. 若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數。

 特異性:

本試劑盒用于檢測小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。

由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。

回收率:

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。

線性:

在定值血清及血漿樣本內加入適量的小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L),并倍比稀釋成 1:21:41:81:16 的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)含量的測定值與理論值的比率。

豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒精密度:
精密度用樣品測定值的變異系數
CV 表示。CV(%) = SD/mean×100

批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定 20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。

批間差:選取 3 個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復

測定 8 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。

批內差: CV<10%

批間差: CV<12%

穩定性:

經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于 5%

為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。


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