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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	T2**檢測試劑盒	T2檢測試劑盒是由多種鐮刀菌產生的一種霉菌。主要污染小麥、大麥、玉米等糧食作物及其制品，對人類健康及畜牧業構成了較大危害。T2主要影響血液，肝臟，腎臟，胰腺肌肉及細胞的功能，T2中毒后的一般臨床癥狀為厭食、嘔吐、腹瀉、生長停滯、繁殖和神經機能障礙等。使用T2試劑盒則能夠快速而準確的分析樣品中T2殘留。 T2檢測試劑盒采用一步競爭ELISA方法檢測玉米、大米、豆類、花生、燕麥、飼料等樣本中的T2，試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，酶標板微孔條上預包被T2抗原與樣本中T2競爭抗T2??體(抗體工作液)，同時抗T2抗體與酶標二抗（酶標記物）相結合，經TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的T2成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中T2**的含量。
	伏馬**B1檢測試劑盒	伏馬B1檢測試劑盒是由串珠鐮刀菌產生的，目前已知有28種衍生物，其中以伏馬B1（FB1）為普遍，研究也為深入，現已發現玉米及其制品，如動物飼料均易被FB1造成污染。FB1毒性在伏馬*中強，對多種動物有較嚴重的毒理作用。研究表明FB1可引發馬的白腦軟化癥，豬的肺水腫綜合癥，此外，還可誘發人類的食道癌和肝癌、胃癌等，對畜牧業和人類的健康構成危害。伏馬B1檢測試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的伏馬B1和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗伏馬B1抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含伏馬B1含量成負相關，與標準曲線比較乘以樣本稀釋倍數即可得出樣本中伏馬B1的殘留量。
	鹽酸克倫特羅檢測試劑盒	鹽酸克倫特羅檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的鹽酸克倫特羅（Clenbuterol，CLE），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。鹽酸克倫特羅檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的鹽酸克倫特羅和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗鹽酸克倫特羅抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含鹽酸克倫特羅含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中鹽酸克倫特羅的殘留量。
	萊克多巴胺檢測試劑盒	萊克多巴胺檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。萊克多巴胺檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的萊克多巴胺和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。
	沙丁胺醇檢測試劑盒	沙丁胺醇檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的沙丁胺醇（Salbutamol，SAL），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。沙丁胺醇檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的沙丁胺醇和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗沙丁胺醇抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含沙丁胺醇含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中沙丁胺醇的殘留量。
	己烯雌酚類檢測試劑盒	己烯雌酚類檢測試劑盒是甾類同化**，被大量用于促進反芻動物的生長。但由于己烯雌酚存在明顯的致癌性，歐美等發達國家已相繼禁止或嚴格禁止使用。我國農業部第235號文件中規定，動物源性食品中己烯雌酚的殘留限量為不得檢出。己烯雌酚類檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的己烯雌酚（Diethylstilbestrol，DES），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的己烯雌酚和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗己烯雌酚抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含己烯雌酚含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中己烯雌酚的殘留量。
	地塞米松檢測試劑盒	地塞米松檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測肌肉組織、牛奶等樣品中的地塞米松（Dexamethasone，DEX），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。地塞米松檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的地塞米松和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗地塞米松抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含地塞米松含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中地塞米松的殘留量。
	孔雀石綠檢測試劑盒	孔雀石綠檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法，同時把隱性孔雀石綠氧化成孔雀石綠，可檢測動物組織和水樣中的孔雀石綠（Malachite Green，MG）總量。試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。孔雀石綠檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的孔雀石綠和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗孔雀石綠抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含孔雀石綠含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中孔雀石綠的殘留量。
	蘇丹紅檢測試劑盒	蘇丹紅檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測番茄醬、辣椒醬、蛋等樣本中的蘇丹紅（Sudan，SUD），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。蘇丹紅檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的蘇丹紅和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗蘇丹紅抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含蘇丹紅含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中蘇丹紅的殘留量。
	羊小反芻獸疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	羊小反芻獸疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被小反芻獸疫病毒重組抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測羊血清、血漿樣本中小反芻獸疫病毒抗體。羊小反芻獸疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有小反芻獸疫病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有小反芻獸疫病毒抗體。
	豬瘟病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬瘟病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被豬瘟病毒重組E2蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬瘟病毒抗體。豬瘟病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬瘟病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬瘟病毒抗體。
	豬藍耳病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬藍耳病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被豬藍耳病毒重組蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬藍耳病毒抗體。豬藍耳病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬藍耳病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬藍耳病毒抗體。
	豬口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被口蹄疫病毒O型VP1抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬口蹄疫病毒O型抗體。豬口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬口蹄疫病毒O型抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有口蹄疫病毒O型抗體。
	牛口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	牛口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被口蹄疫病毒O型VP1抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測牛血清、血漿樣本中口蹄疫病毒O型抗體。牛口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有口蹄疫病毒O型抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有口蹄疫病毒O型抗體。
	羊口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	羊口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被口蹄疫病毒O型VP1抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測羊血清、血漿樣本中羊口蹄疫病毒O型抗體。羊口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有羊口蹄疫病毒O型抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有口蹄疫病毒O型抗體。
	豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被豬偽狂犬病毒重組gD蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬偽狂犬病毒抗體。豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬偽狂犬病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬偽狂犬病毒抗體。
	豬乙腦病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬乙腦病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被豬乙型腦炎病毒重組E2蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬乙型腦炎病毒抗體。豬乙腦病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬乙型腦炎病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬乙型腦炎病毒抗體。
	豬細小病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬細小病毒抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被豬細小病毒抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬細小病毒抗體。豬細小病毒抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬細小病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬細小病毒抗體。
	豬圓環病毒Ⅱ型抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬圓環病毒Ⅱ型抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被豬圓環病毒Ⅱ型重組cap蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬圓環病毒Ⅱ型抗體。豬圓環病毒Ⅱ型抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬圓環病毒Ⅱ型抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬圓環病毒Ⅱ型抗體。
	豬弓形蟲抗體檢測試劑盒（酶聯**法）	豬弓形蟲抗體檢測試劑盒（酶聯法）系由預包被弓形蟲Sag1重組抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中弓形蟲抗體。豬弓形蟲抗體檢測試劑盒（酶聯**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有弓形蟲抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有弓形蟲抗體。