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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	氟喹諾酮類酶聯**試劑盒	氟喹諾酮類酶聯試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被環丙沙星的蛋白偶聯物。檢測時，加入標準品或待測樣品溶液及特異性的抗環丙沙星抗體，包被在微孔板上的環丙沙星蛋白偶聯物和標準品或樣品中的環丙沙星競爭性地與抗體結合；再加入酶標二抗，形成抗原抗體復合物；用TMB底物顯色；氟喹諾酮類酶聯試劑盒加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的環丙沙星濃度與吸收光強度成反比，與標準曲線比較即可得出相應殘留物環丙沙星的含量，根據交叉率計算別的喹諾酮類的含量。
	雌二醇酶聯試劑盒	雌二醇酶聯試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中殘留的雌二醇和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗雌二醇抗體，加入酶標二抗后，雌二醇酶聯試劑盒用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物雌二醇的含量成負相關，與標準曲線比較可再乘以其相應的稀釋倍數，即可得出雌二醇的殘留量。
	氯霉素酶聯**檢測試劑盒	氯霉素酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被氯霉素偶聯物。氯霉素酶聯**檢測試劑盒檢測時，樣本中殘留的氯霉素和酶標板氯霉素偶聯物競爭性地與酶結合物結合，用TMB底物顯色，加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的氯霉素濃度與吸收光強度成反比。
	T2酶聯試劑盒	T2酶聯試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被T-2抗原，樣本中T-2和此抗原競爭抗T-2抗體(抗試劑)，同時抗T-2抗體與酶標二抗（酶標物）相結合，T2酶聯試劑盒經TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的T-2成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中T-2的含量。
	豬圓環病毒抗體檢測試劑盒	豬圓環病毒抗體檢測試劑盒主要用于檢測豬血清中豬圓環病毒的抗體水平，豬圓環病毒（porcine circovirus，PCV）在分類學上屬圓環病毒科圓環病毒屬，為已知的*小的動物病毒之一。豬圓環病毒抗體檢測試劑盒目前豬圓環病毒抗體檢測試劑盒由預包被豬圓環病毒Ⅱ型（PCVⅡ）抗原的微孔板和酶標記二抗及其他配套試劑組成。
	已烯雌酚酶聯試劑盒	已烯雌酚酶聯試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被己烯雌酚蛋白偶聯物。已烯雌酚酶聯試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液及抗己烯雌酚抗體，偶聯物與抗原競爭性與抗己烯雌酚抗體結合，形成抗原抗體復合物;加入酶標二抗后，用TMB底物顯色;加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的己烯雌酚濃度與吸收光強度成反比。
	呋喃它酮代謝物酶聯**檢測試劑盒	呋喃它酮代謝物酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被羊抗鼠IgG。呋喃它酮代謝物酶聯**檢測試劑盒檢測時，加入特異性的抗NP-AMOZ抗體，發生反應，形成復合物;加入標準品或樣本溶液及NP-AMOZ酶結合物，他們競爭性地與NP-AMOZ抗體結合，形成抗原抗體復合物;用TMB底物顯色;加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣本中的AMOZ濃度與吸收光強度成反比。
	玉米赤霉烯酮酶聯**試劑盒	玉米赤霉烯酮酶聯**試劑盒
	豬(牛羊)口蹄疫抗體檢測試劑盒	豬(牛羊)口蹄疫抗體檢測試劑盒主要用于檢測豬血清中豬口蹄疫3ABC病的抗體水平。口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus, FMDV）感染引起的偶蹄動物共患的急性、熱性、接觸性傳染病。在豬的預防*工作中,值得關注的就是強化的接種時機問題。豬(牛羊)口蹄疫抗體檢測試劑盒在過高的抗體水平進行,過高的抗體水平還會中和疫苗,影響疫苗的效果,導致失敗；在較低的抗體水平進行**,又會出現抗體保護真空期,威脅豬的健康。
	沙丁胺醇酶聯**檢測試劑盒	沙丁胺醇酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被沙丁胺醇的蛋白偶聯物，檢測時，樣品中的游離沙丁胺醇與酶標板微孔中固相化沙丁胺醇蛋白偶聯物競爭性地與沙丁胺醇特異抗體結合，通過洗滌洗掉未結合的沙丁胺醇，加入酶標二抗，沙丁胺醇酶聯**檢測試劑盒通過顯色劑顯色，加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的環丙沙星濃度與吸收光強度成反比。
	呋喃妥因代謝物酶聯**檢測試劑盒	呋喃妥因代謝物酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被羊抗鼠IgG。呋喃妥因代謝物酶聯**檢測試劑盒檢測時，加入特異性的抗NP-AHD抗體，發生反應，形成復合物；加入標準品或樣本溶液及NP-AHD酶結合物，他們競爭性地與NP-AHD抗體結合，形成抗原抗體復合物;用TMB底物顯色;加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣本中的AHD濃度與吸收光強度成反比。
	萊克多巴胺酶聯**檢測試劑盒	萊克多巴胺酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被萊克多巴胺蛋白的偶聯物。檢測時，加入萊克多巴胺標準品或待測樣品溶液及特異性的抗萊克多巴胺抗體，包被在微孔板上的萊克多巴胺蛋白偶聯物和標準品或樣品中的萊克多巴胺競爭性地與抗體結合。萊克多巴胺酶聯**檢測試劑盒再加入酶標二抗，形成抗原抗體復合物;用TMB底物顯色;加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的萊克多巴胺濃度與吸收光強度成反比。
	呋喃西林代謝物酶聯**檢測試劑盒	呋喃西林代謝物酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被NP-SEM卵清蛋白的偶聯物。檢測時，加入NP-SEM標準品或待測樣品溶液及特異性的抗NP-SEM抗體，包被在酶標微孔上的NP-SEM蛋白偶聯物和標準品或樣品中的NP-SEM競爭性地與抗體結合。呋喃西林代謝物酶聯**檢測試劑盒再加入酶標二抗, 形成抗原抗體復合物;用TMB底物顯色;加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的SEM濃度與吸收光強度成反比。
	黃曲霉M1酶聯試劑盒	黃曲霉M1酶聯試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被黃曲霉M1抗原，樣本中黃曲霉M1和此抗原競爭抗黃曲霉M1抗體（抗試劑），同時抗黃曲霉毒M1抗體與酶標二抗（酶標物）相結合，經TMB底物顯色，黃曲霉M1酶聯試劑盒樣本吸光值與其含有的黃曲霉M1成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中黃曲霉**M1的含量。
	三聚氰胺酶聯**試劑盒	三聚氰胺酶聯試劑盒是利用學競爭法的原理。在固相載體微孔板上包被羊抗鼠IgG抗體，檢測時，加入特異性的抗三聚氰胺抗體，微孔板上的羊抗鼠IgG抗體與其形成復合物，孵育一段時間后，洗板，加入待測三聚氰胺標準品或樣品溶液及三聚氰胺酶結合物，它們競爭性地與三聚氰胺抗體結合，形成抗原抗體復合物，洗滌后加入顯色劑，結合的酶將無色的顯色劑轉化為藍色的產物；三聚氰胺酶聯**試劑盒加入反應終止液后使顏色由藍色變為黃色；在450nm波長進行檢測，樣品中的三聚氰胺濃度與吸收光強度成反比。
	鹽酸克侖特羅酶聯**檢測試劑盒	鹽酸克侖特羅酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被抗克倫特羅抗體。鹽酸克侖特羅酶聯**檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液及克倫特羅酶結合物，他們競爭性地與克倫特羅抗體結合，形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色，加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的克倫特羅濃度與吸收光強度成反比。
	呋喃唑酮代謝物酶聯**檢測試劑盒	呋喃唑酮代謝物酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔條上預包被偶聯抗原。檢測時，加入NP-AOZ標準品或待測樣品溶液及特異性的抗NP-AOZ抗體，酶標板微孔條上預包被的偶聯抗原和標準品或樣品中的NP-AOZ競爭性地與抗體結合。呋喃唑酮代謝物酶聯**檢測試劑盒再加入酶標二抗, 形成抗原抗體復合物；用TMB底物顯色；加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的AOZ濃度與吸收光強度成反比。
	黃曲霉B1酶聯試劑盒	黃曲霉B1酶聯試劑盒是一類（如黃曲霉和寄生曲霉）的有毒的代謝產物，它們具有很強的致癌性，主要存在于谷物、堅果、棉籽以及一些和人類血液，動物飼料相關的產品中。黃曲霉B1酶聯試劑盒其中黃曲霉B1（AFB1）的毒性、致癌性、污染頻率均居于首位。薄層色譜一直是檢測黃曲霉常用的方法，但此方法制備樣品及分析樣品時費時又費力。而使用黃曲霉B1 ELISA試劑盒則能夠快速而準確的分析樣品中黃曲霉B1殘留。本試劑盒是應用ELISA技術研發的新一代*檢測產品，操作時間短于60min，能大限度地減少操作誤差和工作強度。
	克倫特羅快速檢測試劑盒	克倫特羅快速檢測試劑盒是固相夾心法酶聯**吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。克倫特羅快速檢測試劑盒再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。
	金霉素檢測試劑盒	金霉素檢測試劑盒是固相夾心法酶聯**吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。金霉素檢測試劑盒再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。