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上海信裕生物技術有限公司
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首頁?>?產品目錄?>?ELISA試劑盒?>?食品農殘檢測試劑盒

產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	呋喃妥因快速檢測試劑盒	呋喃妥因快速檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、魚、蝦、禽、肝臟等中的呋喃妥因代謝物（AHD），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。呋喃妥因快速檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的呋喃妥因代謝物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗呋喃妥因代謝物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃妥因代謝物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中呋喃妥因代謝物的殘留量。
	呋喃西林快速檢測試劑盒	呋喃西林快速檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、魚、蝦、禽、肝臟等中的呋喃西林代謝物（SEM），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。呋喃西林快速檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的呋喃西林代謝物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗呋喃西林代謝物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃西林代謝物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中呋喃西林代謝物的殘留量。
	呋喃唑酮快速檢測試劑盒	呋喃唑酮快速檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、魚、蝦、禽、肝臟等中的呋喃唑酮代謝物（AOZ），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。呋喃唑酮快速檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的呋喃唑酮代謝物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗呋喃唑酮代謝物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃唑酮代謝物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中呋喃唑酮代謝物的殘留量。
	呋喃四合一試劑盒	呋喃四合一試劑盒有四種產品，采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜、牛奶等樣本中的呋喃類代謝物（AOZ、AMOZ、SEM、AHD），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。呋喃四合一試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的呋喃代謝物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗呋喃代謝物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃代謝物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中呋喃代謝物的殘留量。
	農殘速測卡	農殘速測卡是用對農藥高度敏感的膽堿酯酶和顯色劑做成的酶試紙，可以快速檢測蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯這兩類用量較大、毒性較高的殺蟲劑的殘留情況。農殘速測卡本法抗干擾性強，操作簡便，不需要儀器設備和配制試劑就能單獨使用，無需任何專業技術培訓。產品容易貯存，攜帶方便，是現場檢測的*佳方法。
	農殘快速檢測試劑盒	農殘快速檢測試劑盒在一定條件下，有機磷和氨基甲酸醋類農藥對膽堿醋酶正常功能有抑制作用，其抑制率與農藥的濃度呈正相關。農殘快速檢測試劑盒正常情況下，酶催化神經傳導代謝產物(乙酞膽堿)水解，其水解產物與顯色劑反應，產生黃色物質，用分光光度計在412nm處測定吸光度隨時間的變化值，計算出抑制率，通過抑制率可以判斷出樣品中是否有高劑量有機磷或氨基甲酸酷類農藥的存在。
	紅霉素酶聯**試劑盒	紅霉素酶聯試劑盒采用間接競爭ELISA 方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中殘留的紅霉素與微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗紅霉素的抗體，加入酶標二抗后，用TMB 底物顯色，紅霉素酶聯試劑盒樣本吸光度值與其殘留紅霉素的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中紅霉素的殘留量。
	慶大霉素酶聯**試劑盒	慶大霉素酶聯試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被慶大霉素抗原，樣品殘留的慶大霉素和微孔條上預包被的抗原競爭抗慶大霉素抗體，加入酶標二抗后，加入TMB底物顯色，慶大霉素酶聯試劑盒樣品吸光值與其殘留物慶大霉素成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中慶大霉素的含量。
	環丙沙星酶聯**試劑盒	環丙沙星酶聯試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被環丙沙星的蛋白偶聯物。檢測時，加入標準品或待測樣品溶液及特異性的抗環丙沙星抗體，包被在微孔板上的環丙沙星蛋白偶聯物和標準品或樣品中的環丙沙星競爭性地與抗體結合；再加入酶標二抗, 形成抗原抗體復合物；環丙沙星酶聯**試劑盒用TMB底物顯色；加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的環丙沙星濃度與吸收光強度成反比，與標準曲線比較即可得出相應殘留物環丙沙星的含量。
	鏈霉素酶聯**試劑盒	鏈霉素酶聯試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被鏈霉素蛋白偶聯物。檢測時，加入標準品或待測樣品溶液及特異性的抗鏈霉素抗體，包被在微孔板上的鏈霉素蛋白偶聯物和標準品或樣品中的鏈霉素競爭性地與抗體結合，再加入酶標二抗，形成抗原抗體復合物；鏈霉素酶聯**試劑盒用TMB底物顯色；加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的鏈霉素濃度與吸收光強度成反比。
	喹乙醇酶聯**試劑盒	喹乙醇酶聯試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測樣本中的喹乙醇，在微孔條上預包被上偶聯抗原，利用抗原與抗體的特異性化學反應原理，樣本中的喹乙醇和微孔條上預包被偶聯抗原競爭抗喹乙醇抗體，喹乙醇酶聯**試劑盒加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣品中的喹乙醇含量與樣品的吸光度值呈反比，與標準曲線比較即可得出喹乙醇含量。
	氧氟沙星酶聯**檢測試劑盒	氧氟沙星酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被氧氟沙星的蛋白偶聯物。檢測時，加入標準品或待測樣品溶液及特異性的抗氧氟沙星抗體。包被在微孔板上的氧氟沙星蛋白偶聯物和標準品或樣品中的氧氟沙星競爭性地與抗體結合。再加入酶標二抗, 形成抗原抗體復合物；用TMB底物顯色；氧氟沙星酶聯**檢測試劑盒加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的氧氟沙星濃度與吸收光強度成反比，與標準曲線比較即可得出相應殘留物氧氟沙星的含量。
	恩諾沙星酶聯**檢測試劑盒	恩諾沙星酶聯檢測試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被恩諾沙星卵清蛋白偶聯物，檢測時，加入標準品或待測樣品溶液及特異性的恩諾沙星抗體，包被在微孔板上的恩諾沙星蛋白偶聯物和標準品或樣品中的恩諾沙星競爭性地與抗體結合，再加入酶標二抗，形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色，恩諾沙星酶聯**檢測試劑盒加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的恩諾沙星濃度與吸收光強度成反比。
	四環素酶聯**試劑盒	四環素酶聯試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被四環素類抗原，樣本殘留的四環素類和微孔條上預包被的抗原競爭抗四環素類抗體，加入酶標二抗，經TMB底物顯色，四環素酶聯試劑盒樣本吸光度值與其殘留物四環素類呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中四環素類**的含量。
	雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒	雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒是由新城疫病毒(Newcastle disease virus ,NDV)引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒本病主要特征是呼吸困難、嚴重下痢、粘膜和漿膜出血，病程稍長的伴有神經癥狀。雞感染后，體內會產生特異性抗體。檢測抗新城疫病毒抗體可作為該病疫苗**狀況及該病輔助檢測指標。
	磺胺類多殘留酶聯**試劑盒	磺胺類多殘留酶聯試劑盒采用間接競爭法，在酶標板上預包被磺胺類抗原，樣品中殘留的磺胺類和微孔條上預包被的抗原競爭抗磺胺類抗體，加入酶標二抗后，經TMB底物顯色，磺胺類多殘留酶聯試劑盒樣品的吸光值與其殘留物磺胺類的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中殘留物磺胺類**的含量。
	禽流感抗體檢測試劑盒	禽流感抗體檢測試劑盒系由預包被禽流感病毒（AIV）重組抗原的微孔板和酶標記二抗及其他配套試劑組成，應用酶聯**法（ELISA）原理檢測雞血清或血漿中禽流感病毒特異性抗體。禽流感抗體檢測試劑盒實驗時，在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清，經溫育后，若樣品中含有禽流感病毒的特異性抗體，則將與包被板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與包被板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有特異性抗體。
	磺胺二甲嘧啶酶聯**試劑盒	磺胺二甲嘧啶酶聯試劑盒是利用學競爭法的原理，在酶標板微孔上預包被抗磺胺二甲嘧啶抗體。磺胺二甲嘧啶酶聯**試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液及SM2酶結合物，他們競爭性地與SM2抗體結合，形成抗原抗體復合物；用TMB底物顯色；加入反應終止液后在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的SM2濃度與吸收光強度成反比。
	赭曲霉酶聯試劑盒	赭曲霉酶聯試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被赭曲霉抗原，樣本中赭曲霉和此抗原競爭抗赭曲霉的抗體（抗試劑），赭曲霉酶聯試劑盒加入酶標二抗酶標物）與抗赭曲霉抗體結合，再經TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的赭曲霉成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中赭曲霉的含量。
	弓形蟲病毒抗體檢測試劑盒	弓形蟲病毒抗體檢測試劑盒系由預包被弓形蟲（TOX）重組抗原的微孔板和酶標記抗豬IgG及其他配套試劑組成，應用酶聯**法（ELISA）原理檢測豬血清或血漿中弓形蟲IgG抗體。實驗時，在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清，經溫育后，若樣品中含有弓形蟲的特異性抗體，則將與包被板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與包被板上抗原抗體復合物發生特異性結合；弓形蟲病毒抗體檢測試劑盒再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有特異性抗體。