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上海信裕生物技術有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 8-OHdG	8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用8-OHdG抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的8-OHdG與包被的8-OHdG競爭生物素標記的抗8-OHdG單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中8-OHdG的濃度。
	谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GSH	谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用GSH抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的GSH與包被的GSH競爭生物素標記的抗GSH單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中GSH的濃度
	脂多糖(LPS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LPS	脂多糖(LPS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用LPS抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的LPS與包被的LPS競爭生物素標記的抗LPS單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，脂多糖(LPS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中LPS的濃度。
	前列環(huán)素(PGI2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 PGI2	前列環(huán)素(PGI2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用PGI2抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的PGI2與包被的PGI2競爭生物素標記的抗PGI2單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，前列環(huán)素(PGI2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中PGI2的濃度。
	25羥基維生素D3(25-HVD3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 25-HVD3	25羥基維生素D3(25-HVD3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用25-HVD3抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的25-HVD3與包被的25-HVD3競爭生物素標記的抗25-HVD3單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，25羥基維生素D3(25-HVD3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中25-HVD3的濃度。
	維生素D3(VD3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VD3	維生素D3(VD3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VD3抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VD3與包被的VD3競爭生物素標記的抗VD3單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，維生素D3(VD3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VD3的濃度。
	維生素D2(VD2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VD2	維生素D2(VD2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VD2抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VD2與包被的VD2競爭生物素標記的抗VD2單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，維生素D2(VD2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VD2的濃度。
	維生素D(VD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VD	維生素D(VD)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VD抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VD與包被的VD競爭生物素標記的抗VD單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，維生素D(VD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VD的濃度
	維生素C(VC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VC	維生素C(VC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VC抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VC與包被的VC競爭生物素標記的抗VC單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，維生素C(VC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VC的濃度。
	維生素B12(VB12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VB12	維生素B12(VB12)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VB12抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VB12與包被的VB12競爭生物素標記的抗VB12單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，維生素B12(VB12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VB12的濃度。
	葉酸/維生素B9(FA/VB9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 FA/VB9	葉酸/維生素B9(FA/VB9)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用FA/VB9抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的FA/VB9與包被的FA/VB9競爭生物素標記的抗FA/VB9單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，葉酸/維生素B9(FA/VB9)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中FA/VB9的濃度。
	維生素B6(VB6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VB6	維生素B6(VB6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VB6抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VB6與包被的VB6競爭生物素標記的抗VB6單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，維生素B6(VB6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VB6的濃度
	維生素B1(VB1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VB1	維生素B1(VB1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VB1抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VB1與包被的VB1競爭生物素標記的抗VB1單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，維生素B1(VB1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VB1的濃度。
	維生素A(VA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VA	維生素A(VA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VA抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VA與包被的VA競爭生物素標記的抗VA單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，維生素A(VA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VA的濃度。
	睪酮(T)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 T	睪酮(T)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。首先用羊抗兔包被微孔板，制成固相二抗，然后加入待測樣本、辣根過氧化物酶標記的睪酮以及抗睪酮抗體，使之形成包被二抗-抗睪酮抗體-睪酮（HRP）復合物，標記睪酮的結合量與樣品中的睪酮量成反比。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，睪酮(T)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中T的濃度。
	白三烯B4(LTB4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LTB4	白三烯B4(LTB4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的與包被的競爭生物素標記的抗單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，白三烯B4(LTB4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中的濃度。
	環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 cGMP	環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用cGMP抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的cGMP與包被的cGMP競爭生物素標記的抗cGMP單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中cGMP的濃度。
	二醇(E2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 E2	二醇(E2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。首先用羊抗兔包被微孔板，制成固相二抗，然后加入待測樣本、辣根過氧化物酶標記的雌二醇以及抗雌二醇抗體，使之形成包被二抗-抗雌二醇抗體-雌二醇（HRP）復合物，標記雌二醇的結合量與樣品中的雌二醇量成反比。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，二醇(E2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中E2的濃度。

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