免费欧美一区,久久一夜天堂av一区二区三区,亚洲免费精彩视频

產品資訊

請輸入產品名稱

噪聲分析儀紡織檢測儀器 Toc分析儀 PT-303紅外測溫儀轉矩測試儀繼電保護試驗儀定氮儀

上海信裕生物技術有限公司
新增產品 | 公司簡介
注冊時間：2016-06-17
聯系人：
電話：
Email：

首頁公司簡介產品目錄公司新聞技術文章資料下載成功案例人才招聘榮譽證書聯系我們

產品目錄

當前位置：

首頁?>?產品目錄?>?ELISA試劑盒?>?通用ELISA試劑盒

產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	前列腺素E1(PGE1)酶聯**吸附檢測試劑盒 PGE1	前列腺素E1(PGE1)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用PGE1抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的PGE1與包被的PGE1競爭生物素標記的抗PGE1單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，前列腺素E1(PGE1)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中PGE1的濃度。
	花生四烯酸(AA)酶聯**吸附檢測試劑盒 AA	花生四烯酸(AA)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用AA抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的AA與包被的AA競爭生物素標記的抗AA單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，花生四烯酸(AA)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中AA的濃度
	黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶聯**吸附檢測試劑盒 FAD	黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用FAD抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的FAD與包被的FAD競爭生物素標記的抗FAD單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中FAD的濃度。
	黃素單核苷酸(FMN)酶聯**吸附檢測試劑盒 FMN	黃素單核苷酸(FMN)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用FMN抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的FMN與包被的FMN競爭生物素標記的抗FMN單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，黃素單核苷酸(FMN)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中FMN的濃度。
	維生素B2(VB2)酶聯**吸附檢測試劑盒 VB2	維生素B2(VB2)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用VB2抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的VB2與包被的VB2競爭生物素標記的抗VB2單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，維生素B2(VB2)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中VB2的濃度。
	去甲腎上腺素(NA/NE)酶聯**吸附檢測試劑盒 NA/NE	去甲腎上腺素(NA/NE)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用NA/NE抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的NA/NE與包被的NA/NE競爭生物素標記的抗NA/NE單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，去甲腎上腺素(NA/NE)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中NA/NE的濃度。
	多巴胺(DA)酶聯**吸附檢測試劑盒 DA	多巴胺(DA)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用DA抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的DA與包被的DA競爭生物素標記的抗DA單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，多巴胺(DA)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中DA的濃度
	腎上腺素(EPI)酶聯**吸附檢測試劑盒 EPI	腎上腺素(EPI)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用EPI抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的EPI與包被的EPI競爭生物素標記的抗EPI單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，腎上腺素(EPI)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中EPI的濃度。
	8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯**吸附檢測試劑盒 8-epi-PGF2α	8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用8-epi-PGF2α抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的8-epi-PGF2α與包被的8-epi-PGF2α競爭生物素標記的抗8-epi-PGF2α單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中8-epi-PGF2α的濃度。
	3-硝基酪氨酸(3-NT)酶聯**吸附檢測試劑盒 3-NT	3-硝基酪氨酸(3-NT)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用3-NT抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的3-NT與包被的3-NT競爭生物素標記的抗3-NT單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，3-硝基酪氨酸(3-NT)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中3-NT的濃度。
	17羥孕酮(17-OHP)酶聯**吸附檢測試劑盒 17-OHP	17羥孕酮(17-OHP)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用17-OHP抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的17-OHP與包被的17-OHP競爭生物素標記的抗17-OHP單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，17羥孕酮(17-OHP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中17-OHP的濃度
	游離雌三醇(F-E3)酶聯**吸附檢測試劑盒 F-E3	游離雌三醇(F-E3)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用F-E3抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的F-E3與包被的F-E3競爭生物素標記的抗F-E3單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，游離雌三醇(F-E3)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中F-E3的濃度。
	雌三醇(E3)酶聯**吸附檢測試劑盒 E3	雌三醇(E3)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用E3抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的E3與包被的E3競爭生物素標記的抗E3單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雌三醇(E3)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中E3的濃度
	β萘酚(β-Nph)酶聯**吸附檢測試劑盒 β-Nph	β萘酚(β-Nph)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用β-Nph抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的β-Nph與包被的β-Nph競爭生物素標記的抗β-Nph單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，β萘酚(β-Nph)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中β-Nph的濃度。
	前列腺素E2(PGE2)酶聯**吸附檢測試劑盒 PGE2	前列腺素E2(PGE2)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用PGE2抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的PGE2與包被的PGE2競爭生物素標記的抗PGE2單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，前列腺素E2(PGE2)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中PGE2的濃度
	血清素/5-羥色胺(Serotonin/5-HT)酶聯**吸附檢測試劑盒 Serotonin/5-HT	血清素/5-羥色胺(Serotonin/5-HT)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用Serotonin/5-HT抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的Serotonin/5-HT與包被的Serotonin/5-HT競爭生物素標記的抗Serotonin/5-HT單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，血清素/5-羥色胺(Serotonin/5-HT)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中Serotonin/5-HT的濃度。
	組胺(HIS)酶聯**吸附檢測試劑盒 HIS	組胺(HIS)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用HIS抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的HIS與包被的HIS競爭生物素標記的抗HIS單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，組胺(HIS)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中HIS的濃度。
	雙氫睪酮(DHT)酶聯**吸附檢測試劑盒 DHT	雙氫睪酮(DHT)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用DHT抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的DHT與包被的DHT競爭生物素標記的抗DHT單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雙氫睪酮(DHT)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中DHT的濃度。
	皮質醇(Cortisol)酶聯**吸附檢測試劑盒 Cortisol	皮質醇(Cortisol)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用Cortisol抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的Cortisol與包被的Cortisol競爭生物素標記的抗Cortisol單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，皮質醇(Cortisol)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中Cortisol的濃度。
	催產素(OT)酶聯**吸附檢測試劑盒 OT	催產素(OT)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用OT抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的OT與包被的OT競爭生物素標記的抗OT單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，催產素(OT)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中OT的濃度。