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	綿羊白介素1β(IL-1β)酶聯**吸附檢測試劑盒 IL-1β	綿羊白介素1β(IL-1β)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-1β抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的綿羊IL-1β與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-1β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗綿羊IL-1β抗體與結合在包被抗體上的綿羊IL-1β結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素1β(IL-1β)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中綿羊IL-1β的濃度。
	綿羊白介素2(IL-2)酶聯**吸附檢測試劑盒 IL-2	綿羊白介素2(IL-2)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的綿羊IL-2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗綿羊IL-2抗體與結合在包被抗體上的綿羊IL-2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素2(IL-2)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中綿羊IL-2的濃度。
	綿羊γ干擾素(IFN-γ)酶聯**吸附檢測試劑盒 IFN-γ	綿羊γ干擾素(IFN-γ)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IFN-γ抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的綿羊IFN-γ與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗綿羊IFN-γ抗體與結合在包被抗體上的綿羊IFN-γ結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，綿羊γ干擾素(IFN-γ)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中綿羊IFN-γ的濃度。
	綿羊白介素10(IL-10)酶聯**吸附檢測試劑盒 IL-10	綿羊白介素10(IL-10)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-10抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的綿羊IL-10與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-10抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗綿羊IL-10抗體與結合在包被抗體上的綿羊IL-10結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素10(IL-10)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中綿羊IL-10的濃度。
	綿羊心鈉肽(ANP)酶聯**吸附檢測試劑盒 ANP	綿羊心鈉肽(ANP)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用ANP抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的ANP與包被的ANP競爭生物素標記的抗ANP單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，綿羊心鈉肽(ANP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中ANP的濃度。
	綿羊腦鈉素(BNP)酶聯**吸附檢測試劑盒 BNP	綿羊腦鈉素(BNP)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用BNP抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的BNP與包被的BNP競爭生物素標記的抗BNP單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，綿羊腦鈉素(BNP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中BNP的濃度。
	綿羊球蛋白G1(IgG1)酶聯吸附檢測試劑盒 IgG1	綿羊球蛋白G1(IgG1)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IgG1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的綿羊IgG1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IgG1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗綿羊IgG1抗體與結合在包被抗體上的綿羊IgG1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，綿羊球蛋白G1(IgG1)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中綿羊IgG1的濃度。
	綿羊羊補體成分3a(C3a)酶聯**吸附檢測試劑盒 C3a	綿羊羊補體成分3a(C3a)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊C3a抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的綿羊C3a與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊C3a抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗綿羊C3a抗體與結合在包被抗體上的綿羊C3a結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，綿羊羊補體成分3a(C3a)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中綿羊C3a的濃度。

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