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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	綿羊α干擾素 (IFN-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IFN-α	綿羊α干擾素 (IFN-α)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IFN-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IFN-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IFN-α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IFN-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IFN-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊α干擾素 (IFN-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IFN-α的濃度。
	綿羊血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VWF	綿羊血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊VWF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊VWF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊VWF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊VWF抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊VWF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊VWF的濃度。
	綿羊脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ADP	綿羊脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊ADP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊ADP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊ADP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊ADP抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊ADP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊ADP的濃度。
	綿羊白介素5(IL-5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-5	綿羊白介素5(IL-5)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-5抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素5(IL-5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-5的濃度。
	綿羊血紅蛋白(HB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 HB	綿羊血紅蛋白(HB)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊HB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊HB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊HB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊HB抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊HB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊血紅蛋白(HB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊HB的濃度。
	綿羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NSE	綿羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊NSE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊NSE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊NSE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊NSE抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊NSE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊NSE的濃度。
	綿羊血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ACE	綿羊血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊ACE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊ACE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊ACE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的???和素。抗綿羊ACE抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊ACE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊ACE的濃度。
	綿羊白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-4	綿羊白介素4(IL-4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素4(IL-4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-4的濃度。
	綿羊D-乳酸脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 D-LDH	綿羊D-乳酸脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊D-LDH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊D-LDH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊D-LDH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊D-LDH抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊D-LDH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊D-乳酸脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊D-LDH的濃度。
	綿羊L-乳酸脫氫酶(L-LDH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 L-LDH	綿羊L-乳酸脫氫酶(L-LDH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊L-LDH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊L-LDH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊L-LDH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊L-LDH抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊L-LDH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊L-乳酸脫氫酶(L-LDH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊L-LDH的濃度。
	綿羊基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TIMP-1	綿羊基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊TIMP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊TIMP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊TIMP-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊TIMP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊TIMP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊TIMP-1的濃度。
	綿羊白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-8	綿羊白介素8(IL-8)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-8抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-8抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-8的濃度。
	綿羊白介素35(IL-35)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-35	綿羊白介素35(IL-35)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-35抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-35與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-35抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-35抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-35結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素35(IL-35)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-35的濃度。
	綿羊白介素27(IL-27)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-27	綿羊白介素27(IL-27)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-27抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-27與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-27抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-27抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-27結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素27(IL-27)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-27的濃度
	綿羊白介素23(IL-23)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-23	綿羊白介素23(IL-23)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-23抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-23與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-23抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-23抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-23結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素23(IL-23)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-23的濃度。
	綿羊白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-12 p40	綿羊白介素12 p40(IL-12 p40酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-12 p40抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-12 p40與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-12 p40抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-12 p40抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-12 p40結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素12 p40(IL-12 p40酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-12 p40的濃度。
	綿羊轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TGF-β1	綿羊轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊TGF-β1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊TGF-β1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊TGF-β1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊TGF-β1抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊TGF-β1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊TGF-β1的濃度。
	綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNF-α	綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊TNF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊TNF-α的濃度。
	綿羊白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-6	綿羊白介素6(IL-6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-6的濃度。
	綿羊白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-12	綿羊白介素12(IL-12)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗綿羊IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的綿羊IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗綿羊IL-12抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗綿羊IL-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的綿羊IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，綿羊白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中綿羊IL-12的濃度。