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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	豬胰高血糖素(GC)酶聯**吸附檢測試劑盒 GC	豬胰高血糖素(GC)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用GC抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的GC與包被的GC競爭生物素標記的抗GC單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬胰高血糖素(GC)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中GC的濃度。
	豬促腎上腺皮質(ACTH)酶聯吸附檢測試劑盒 ACTH	豬促腎上腺皮質(ACTH)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用ACTH抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的ACTH與包被的ACTH競爭生物素標記的抗ACTH單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬促腎上腺皮質(ACTH)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中ACTH的濃度。
	豬促胰液素(SCT)酶聯**吸附檢測試劑盒 SCT	豬促胰液素(SCT)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用SCT抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的SCT與包被的SCT競爭生物素標記的抗SCT單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬促胰液素(SCT)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中SCT的濃度。
	豬血管舒緩激肽(BK)酶聯**吸附檢測試劑盒 BK	豬血管舒緩激肽(BK)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用BK抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的BK與包被的BK競爭生物素標記的抗BK單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬血管舒緩激肽(BK)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中BK的濃度。
	豬腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯**吸附檢測試劑盒 BNP	豬腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用BNP抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的BNP與包被的BNP競爭生物素標記的抗BNP單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中BNP的濃度。
	豬心鈉肽(ANP)酶聯**吸附檢測試劑盒 ANP	豬心鈉肽(ANP酶聯吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用ANP抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的ANP與包被的ANP競爭生物素標記的抗ANP單抗上的結合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色，加終止液后變為黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬心鈉肽(ANP酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中ANP的濃度。
	豬基質金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯**吸附檢測試劑盒 MMP-13	豬基質金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬MMP-13抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬MMP-13與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬MMP-13抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬MMP-13抗體與結合在包被抗體上的豬MMP-13結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬基質金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬MMP-13的濃度。
	豬視黃醇結合蛋白4(RBP4)酶聯**吸附檢測試劑盒 RBP4	豬視黃醇結合蛋白4(RBP4)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬RBP4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬RBP4與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬RBP4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬RBP4抗體與結合在包被抗體上的豬RBP4結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬視黃醇結合蛋白4(RBP4)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬RBP4的濃度。
	豬骨鈣素(OC/BGP)酶聯**吸附檢測試劑盒 OC/BGP	豬骨鈣素(OC/BGP)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬OC/BGP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬OC/BGP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬OC/BGP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬OC/BGP抗體與結合在包被抗體上的豬OC/BGP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬骨鈣素(OC/BGP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬OC/BGP的濃度。
	豬α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)酶聯**吸附檢測試劑盒 AMBP	豬α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬AMBP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬AMBP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬AMBP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬AMBP抗體與結合在包被抗體上的豬AMBP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬AMBP的濃度。
	豬Slit同源物2(Slit2酶聯**吸附檢測試劑盒 Slit2	豬Slit同源物2(Slit2酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Slit2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬Slit2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Slit2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬Slit2抗體與結合在包被抗體上的豬Slit2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬Slit同源物2(Slit2酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬Slit2的濃度。
	豬脂聯素(ADP/Acrp30)酶聯**吸附檢測試劑盒 ADP/Acrp30	豬脂聯素(ADP/Acrp30)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬ADP/Acrp30抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬ADP/Acrp30與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬ADP/Acrp30抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬ADP/Acrp30抗體與結合在包被抗體上的豬ADP/Acrp30結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬脂聯素(ADP/Acrp30)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬ADP/Acrp30的濃度。
	豬補體成分3a(C3a)酶聯**吸附檢測試劑盒 C3a	豬補體成分3a(C3a)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬C3a抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬C3a與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬C3a抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬C3a抗體與結合在包被抗體上的豬C3a結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬補體成分3a(C3a)酶聯**吸??檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬C3a的濃度。
	豬胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)酶聯**吸附檢測試劑盒 IGFBP-6	豬胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IGFBP-6抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬IGFBP-6與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬IGFBP-6抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬IGFBP-6抗體與結合在包被抗體上的豬IGFBP-6結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬IGFBP-6的濃度
	豬上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯**吸附檢測試劑盒 E-Cad	豬上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬E-Cad抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬E-Cad與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬E-Cad抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬E-Cad抗體與結合在包被抗體上的豬E-Cad結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬E-Cad的濃度。
	豬軸突生長誘向因子1(Ntn1)酶聯**吸附檢測試劑盒 Ntn1	豬軸突生長誘向因子1(Ntn1)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Ntn1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬Ntn1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Ntn1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬Ntn1抗體與結合在包被抗體上的豬Ntn1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬軸突生長誘向因子1(Ntn1)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬Ntn1的濃度。
	豬胎球蛋白B(FETUB)酶聯**吸附檢測試劑盒 FETUB	豬胎球蛋白B(FETUB)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬FETUB抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬FETUB與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬FETUB抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬FETUB抗體與結合在包被抗體上的豬FETUB結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬胎球蛋白B(FETUB)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬FETUB的濃度。
	豬丙酮酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)酶聯**吸附檢測試劑盒 PDK4	豬丙酮酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬PDK4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬PDK4與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬PDK4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬PDK4抗體與結合在包被抗體上的豬PDK4結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬丙酮酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬PDK4的濃度。
	豬甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)酶聯**吸附檢測試劑盒 AFP-L3	豬甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬AFP-L3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬AFP-L3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬AFP-L3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬AFP-L3抗體與結合在包被抗體上的豬AFP-L3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬AFP-L3的濃度。
	豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒 Flt3L	豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬Flt3L抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的豬Flt3L與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬Flt3L抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗豬Flt3L抗體與結合在包被抗體上的豬Flt3L結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，豬FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中豬Flt3L的濃度。