EB病毒轉化成**細胞實驗
實驗材料
1. 感染性EB病毒通常取自絹猴細胞系B95-8的限制培養基。該細胞系源于EB病毒感染的絹猴外周**細胞，產生高滴度感染病毒。
2. 全血
實驗步驟
1. 混合10ml全血和10ml RPMI 1640 生長培養基
生長培養基
RPMI 1640 800ml
FBS 200ml
2mmol/L L-谷氨酰胺
5μg/ml 兩性霉素
50μg/ml 慶大霉素
2. 取15ml無菌離心管，加3ml Histo-paque1077（Sigma），在其上加4ml稀釋血，分離**細胞。
3. 室溫300g 離心30min，棄上層清亮血漿。
4. 收集不透明的**細胞層，細胞懸液倒入50ml無菌離心管。
5. 20ml RPMI 1640生長培養基洗2次，室溫300g離心10min。
6. 10ml血鋒利的細胞懸于1.0ml含EB病毒的上清。含EB病毒上清來自絹猴細胞系B95-8（ATCC提供）的限制培養基，含EB病毒的B95-8限制培養基用前應過濾[(0.22μm無菌濾膜（Corning）]，避免污染絹猴細胞。
B95-8絹猴細胞產生高滴度感染性EB病毒，應在P2實驗室中作為生物毒劑操作。高密度絹猴細胞不更換或補加培養液溫育8天，收集上清，0.22μm無菌濾膜過濾，用于無限增殖的話，含EB病毒限制培養液4℃可貯存4-8周。
7. 細胞懸液（1.0ml）放入25cm2組織培養瓶，垂直放置，37℃ 5% CO2孵育1~3h。
8. 孵育后，加入3ml含0.2μg/ml 刀豆凝集素A的RPMI 1640生長培養基，水平放置，使細胞均勻分布于全生桌面。隔幾天觀察一次細胞生長狀況，集落的形成標志著細胞已無限增殖化。
9. 每周加1ml含刀豆凝集素A的新鮮RPMI 1640生長培養基，不要吸出原培養基。