今日，業(yè)內(nèi)傳來(lái)一條重磅新聞——美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)Spark Therapeutics的**基因療法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）上市，**患有特定遺傳性眼疾的兒童和**患者。Luxturna也是首款在美國(guó)獲批、靶向特定基因突變的“直接給藥型”基因療法。

“今日的批準(zhǔn)標(biāo)志著基因療法領(lǐng)域的又一個(gè)‘**次’，它不但有著全新作用機(jī)理，而且還將基因療法應(yīng)用到了癌癥之外，**視力下降。這個(gè)里程碑進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了這一突破性方法有望**廣泛**的潛力。幾十年來(lái)的研究努力在今年為罹患嚴(yán)重和罕見**的患者帶來(lái)了3款基因療法。我相信基因療會(huì)成為**的主流，甚至有望**許多*為嚴(yán)重和棘手的**。”美國(guó)FDA局長(zhǎng)Scott Gottlieb博士在官方通告中對(duì)其有高度評(píng)價(jià)。

今日獲批的Luxturna有望**一類叫做遺傳性視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)**（hereditary retinal dystrophies）的遺傳病。在人體內(nèi)，超過(guò)220條基因里的突變，都可能會(huì)導(dǎo)致**出現(xiàn)，并*終使患者出現(xiàn)進(jìn)展性的視覺下降。其中，由RPE65基因等位突變引起的**在美國(guó)大約影響了1000到2000人。在人體內(nèi)，RPE65基因編碼了對(duì)正常視力起重要作用的一種酶。因此，基因突變引起的RPE65酶水平下降或缺失會(huì)讓患者的視力受損，*終導(dǎo)致失明。

基因療法的橫空出世讓原本無(wú)藥可治的遺傳病患者看到了曙光。由Spark帶來(lái)的Luxturna利用腺相關(guān)病毒技術(shù)，能將健康的RPE65基因直接引入到視網(wǎng)膜細(xì)胞中，讓它們產(chǎn)生正常的RPE65酶，恢復(fù)患者的視力。在有41名患者參與的臨床試驗(yàn)中，這一療法的效果與**性得到了有效的驗(yàn)證：接受**的患者在暗光下避開障礙的能力得到了顯著提高，副作用也在可控范圍內(nèi)。先前，Luxturna已經(jīng)獲得了美國(guó)FDA頒發(fā)的優(yōu)先審評(píng)資格和突破性療法認(rèn)定。今日的獲批，也是對(duì)這款突破性療法的*佳認(rèn)可。

“Luxturna的批準(zhǔn)打開了一扇通往基因療法無(wú)限潛力的新大門，”美國(guó)FDA生物制劑評(píng)估與研究中心（CBER）的負(fù)責(zé)人Peter Marks博士說(shuō)道：“RPE65基因等位突變相關(guān)的遺傳性視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)**患者現(xiàn)在有了改善視力的新方法。之前，這樣的希望相當(dāng)渺茫。”

2017年可以說(shuō)是基因療法的元年。除了3款獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的基因療法外，不少其他基因療法也正在積極研發(fā)之中，并給一名又一名患者帶來(lái)了生的希望。我們期待能在未來(lái)聽到更多基因療法的好消息。