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猴β干擾素(IFN-β)酶聯**吸附檢測試劑盒
IFN-β
猴β干擾素(IFN-β)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IFN-β抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IFN-β與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFN-β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴IFN-β抗體與結合在包被抗體上的猴IFN-β結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴β干擾素(IFN-β)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IFN-β的濃度。
猴碳酸酐酶II(CA2)酶聯**吸附檢測試劑盒
CA2
猴碳酸酐酶II(CA2)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CA2抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴CA2與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CA2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴CA2抗體與結合在包被抗體上的猴CA2結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴碳酸酐酶II(CA2)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴CA2的濃度。
猴生長相關蛋白43(GAP43)酶聯**吸附檢測試劑盒
GAP43
猴生長相關蛋白43(GAP43)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴GAP43抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴GAP43與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴GAP43抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴GAP43抗體與結合在包被抗體上的猴GAP43結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴生長相關蛋白43(GAP43)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴GAP43的濃度。
猴載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯**吸附檢測試劑盒
ApoA1
猴載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ApoA1抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴ApoA1與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ApoA1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴ApoA1抗體與結合在包被抗體上的猴ApoA1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴ApoA1的濃度。
猴I型膠原交聯氨基端肽(NTXI)酶聯**吸附檢測試劑盒
NTXI
猴I型膠原交聯氨基端肽(NTXI)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴NTXI抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴NTXI與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴NTXI抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴NTXI抗體與結合在包被抗體上的猴NTXI結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴I型膠原交聯氨基端肽(NTXI)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴NTXI的濃度。
猴α2巨球蛋白(α2-M)酶聯**吸附檢測試劑盒
α2-M
猴α2巨球蛋白(α2-M)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴α2-M抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴α2-M與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴α2-M抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴α2-M抗體與結合在包被抗體上的猴α2-M結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴α2巨球蛋白(α2-M)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴α2-M的濃度。
猴關關鍵詞酶聯**吸附檢測試劑盒
(MIP-1(MIP-1ββ
猴關關鍵詞酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴MIP-1β抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴MIP-1β與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MIP-1β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴MIP-1β抗體與結合在包被抗體上的猴MIP-1β結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴關關鍵詞酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴MIP-1β的濃度。
猴鐵蛋白(FE)酶聯**吸附檢測試劑盒
FE
猴鐵蛋白(FE)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴FE抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴FE與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴FE抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴FE抗體與結合在包被抗體上的猴FE結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴鐵蛋白(FE)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴FE的濃度。
猴胸腺基質**細胞生成素(TSLP)酶聯**吸附檢測試劑盒
TSLP
猴胸腺基質**細胞生成素(TSLP)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴TSLP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴TSLP與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TSLP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴TSLP抗體與結合在包被抗體上的猴TSLP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴胸腺基質**細胞生成素(TSLP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴TSLP的濃度。
猴瘦素(LEP)酶聯**吸附檢測試劑盒
LEP
猴瘦素(LEP)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴LEP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴LEP與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴LEP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴LEP抗體與結合在包被抗體上的猴LEP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴瘦素(LEP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴LEP的濃度。
猴脂聯素(ADP/Acrp30)酶聯**吸附檢測試劑盒
ADP/Acrp30
猴脂聯素(ADP/Acrp30)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ADP/Acrp30抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴ADP/Acrp30與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ADP/Acrp30抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴ADP/Acrp30抗體與結合在包被抗體上的猴ADP/Acrp30結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴脂聯素(ADP/Acrp30)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴ADP/Acrp30的濃度。
猴甲胎蛋白(αFP)酶聯**吸附檢測試劑盒
αFP
猴甲胎蛋白(αFP)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴αFP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴αFP與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴αFP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴αFP抗體與結合在包被抗體上的猴αFP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴甲胎蛋白(αFP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴αFP的濃度。
猴性**結合球蛋白(SHBG)酶聯**吸附檢測試劑盒
SHBG
猴性**結合球蛋白(SHBG)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴SHBG抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴SHBG與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SHBG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴SHBG抗體與結合在包被抗體上的猴SHBG結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴性**結合球蛋白(SHBG)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴SHBG的濃度。
猴巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯**吸附檢測試劑盒
MIP-3α
猴巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴MIP-3α抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴MIP-3α與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MIP-3α抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴MIP-3α抗體與結合在包被抗體上的猴MIP-3α結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴MIP-3α的濃度。
猴抵抗素(RETN)酶聯**吸附檢測試劑盒
RETN
猴抵抗素(RETN)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴RETN抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴RETN與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴RETN抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴RETN抗體與結合在包被抗體上的猴RETN結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴抵抗素(RETN)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴RETN的濃度。
猴神經生長因子(NGF)酶聯**吸附檢測試劑盒
NGF
猴神經生長因子(NGF)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴NGF抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴NGF與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴NGF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴NGF抗體與結合在包被抗體上的猴NGF結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴神經生長因子(NGF)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴NGF的濃度。
猴白介素4(IL-4)酶聯**吸附檢測試劑盒
IL-4
猴白介素4(IL-4)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-4抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IL-4與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴IL-4抗體與結合在包被抗體上的猴IL-4結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴白介素4(IL-4)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IL-4的濃度。
猴瘦素受體(LEPR)酶聯**吸附檢測試劑盒
LEPR
猴瘦素受體(LEPR)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴LEPR抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴LEPR與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴LEPR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴LEPR抗體與結合在包被抗體上的猴LEPR結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴瘦素受體(LEPR)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴LEPR的濃度。
猴α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)酶聯**吸附檢測試劑盒
AMBP
猴α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴AMBP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴AMBP與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴AMBP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴AMBP抗體與結合在包被抗體上的猴AMBP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴AMBP的濃度。
猴白介素9(IL-9)酶聯**吸附檢測試劑盒
IL-9
猴白介素9(IL-9)酶聯**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-9抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IL-9與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-9抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴IL-9抗體與結合在包被抗體上的猴IL-9結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴白介素9(IL-9)酶聯**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IL-9的濃度。
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