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產(chǎn)品資料

雞輸卵管上皮細(xì)胞

雞輸卵管上皮細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:雞輸卵管上皮細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X2308
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
雞輸卵管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HUVEC+GFP人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+GFP 大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)elisa分析含量試劑盒 CR ELISA Kit 豚鼠白三烯B4(LTB4)elisa分析檢測(cè)試劑盒 豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
產(chǎn)品描述
原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

雞輸卵管上皮細(xì)胞
商品屬性:

組織來(lái)源

輸卵管組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

雞原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

鋪路石狀細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

輸卵管是卵子運(yùn)輸、儲(chǔ)存、獲能,以及卵母細(xì)胞采取、運(yùn)送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場(chǎng)所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞,與胚胎共培養(yǎng),克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。因此,體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞,不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素,而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系,研究輸卵管上皮細(xì)胞對(duì)胚胎體外發(fā)育的影響。

細(xì)胞特性:

1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常輸卵管組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-18CK-18)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代 上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。



公司正在出售的產(chǎn)品:

Casp-3ELISAKit

E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa分析檢測(cè)試劑盒

Monkey E-Selectin ELISA kit

人多功能蛋白聚糖(versican)elisa分析檢測(cè)試劑盒

humanversican/PG-M/PG-350ELISAkit

Ephrin-B2(EFNB2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

體液脊髓過(guò)氧化酶(MPO)活性(DTNB)高質(zhì)敏感比色法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠角質(zhì)轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠促卵泡素(FSH)elisa檢測(cè)試劑盒

INO80E蛋白抗體

INO80E

錨蛋白重復(fù)域6抗體

ANKRD6

組織半胱-7CASPASE-7)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子樣細(xì)胞凋亡弱誘導(dǎo)因子

豬藍(lán)耳病病毒M蛋白抗體

PRRSV M protein

鈣粘蛋白29抗體

CDHR4

TH糖蛋白抗體  Anti-Uromodulin/ADMCKD2

磷酸化p53結(jié)合蛋白1抗體  Anti-Phospho-p53BP1 (Ser1778)

磷酸化過(guò)氧化酶活化受體γ抗體 PPARγ  Anti-Phospho-PPAR Gamma (ser273)

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體相關(guān)蛋白抗體  Anti-SH2D2A

Cy7標(biāo)記的驢抗羊IgG H&L

雞輸卵管上皮細(xì)胞磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體  Anti-phospho-STAT5a(Tyr694)

大鼠白介素12(IL-12/P70)elisa分析檢測(cè)試劑盒

IL-12/P70 ELISA KIT

人蛔蟲(chóng)抗體(IgM)elisa分析檢測(cè)試劑盒

原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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