豬肺微血管內皮細胞
商品屬性：
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組織來源
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肺組織
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規格
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5×10?Cells/T25培養瓶
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細胞分類
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豬原代細胞
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培養條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養
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細胞形態
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上皮樣 多角形細胞
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細胞簡介：
肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障，該屏障對于肺氣體交換，調節液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。它還具有代謝功能，可以執行一定的非呼吸功能。在肺損傷中??肺微血管內皮細胞是活性氧類的重要靶細胞之一。
在肺炎的發生過程中，神經體液介質和氧化劑作用于內皮細胞，使得細胞間隙滲透性增加，蛋白質由血液進入間質。細胞間隙滲透性的增加導致低氧血癥，出現呼吸窘迫綜合征和非心源性肺水腫。
細胞特性：
1）細胞來源于實驗動物的正常肺組織。
2)細胞鑒定：CD31熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 Delf原代內皮細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
原代細胞的培養：
(1)原代細胞的培養方法
原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產品：
FOXP3ELISAkit
胰島素樣生長因子酸不穩定亞基ALS抗體
IGFALS
牛病毒性腹瀉病毒1型E2蛋白抗體
BVDV E2
Tafazzin蛋白抗體 Anti-Tafazzin
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TRAFD1蛋白抗體
TRAFD1
線粒體核糖體蛋白L52抗體
MRPL52
P物質受體抗體 Anti-Substance
P Receptor/NK1R
嗅球蛋白3抗體 Anti-OLFM3/Optimedin
原鈣粘蛋白16抗體 Anti-PCDHB16
腫瘤壞死因子誘導蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體 Anti-TNFAIP8L2/TIPE2
羅丹明標記兔IgG（型對照)
豬肺微血管內皮細胞人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗 Anti-SM Myosin (Smooth
Muscle)
PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgM
Rabbit Anti-Goat IgM
/ PE-Cy5.5
端粒酶結合蛋白EST1A抗體
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