SNCGELISAKit
魚胞漿型磷脂酶A2A(cPLA2A)elisa分析檢測試劑盒
cPLA2A ELISA Kit
人丙酮醛(MGO)elisa分析檢測試劑盒
MGOELISAKIT
神經元電壓門控鈉通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗體 Anti-SCN2B
視網膜色素變性蛋白1抗體 Anti-RP1/DCDC4A
神經囊泡膜蛋白1抗體 Anti-NRSN1
X射線修復交叉互補蛋白抗體 Anti-XRCC1
膜相關接頭蛋白LAX抗體
LAX1
線粒體COQ2抗體
COQ2
磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 Anti-phospho-c-Abl(Ser569)
細胞周期檢控Rad17蛋白抗體（復制因子C） Anti-Rad17/RFC
利鈉肽受體B抗體 Anti-Natriuretic Peptide Receptor B
鋅指FYVE結構域蛋白27抗體 Anti-ZFYVE27
SH2結構域蛋白3A抗體
SH2D3A
LRIT2蛋白抗體
LRIT2
管內皮細胞和血管內皮細胞受體1抗體 Anti-stabilin1/STAB 1
PDZ結構域PDZK5A蛋白抗體 Anti-PDZD5A/FRMPD2L2
內脂素/前B細胞克隆增強因子-2（C端抗體） Anti-PBEF (CT)
磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體 Anti-phospho-TNIK(Ser769)
兔抗人IgM抗血清
羊主動脈平滑肌細胞線粒體二羧酸載體蛋白11抗體 Anti-SLC25A11
堿性磷酸酶（AP）標記的羊抗小鼠IgM
Goat Anti-Mouse IgM
/ AP
FUT5抗體
原代細胞的培養條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。
d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。