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細胞簡介：
肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障，該屏障對于肺氣體交換，調節液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。它還具有代謝功能，可以執行一定的非呼吸功能。
在肺損傷中，肺微血管內皮細胞是活性氧類的重要靶細胞之一。在肺炎的發生過程中，神經體液介質和氧化劑作用于內皮細胞，使得細胞間隙滲透性增加，蛋白質由血液進入間質。細胞間隙滲透性的增加導致低氧血癥，出現呼吸窘迫綜合征和非心源性肺水腫。
商品屬性：
產品名稱
羊肺微血管內皮細胞
種屬
羊
組織來源
肺組織
規格
5×10?Cells/T25培養瓶
貨號
A01X2288
細胞形態
上皮樣 多角形細胞
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁培養
細胞特性：
1）細胞來源于實驗動物的正常肺組織。
2)細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 DELF 原代 內皮 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
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信息
原代細胞的培養條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養 a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。 c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。 g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。 ② 懸浮細胞的培養要求 a 原代培養時要盡量去除紅細胞 b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行 c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。 d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。 f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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