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組織相容性抗原H抗體 HLA-H
1號染色體開放閱讀框130抗體 C1orf130
環指蛋白105抗體 RNF105
肌氨酸脫氫酶抗體 SARDH
PerCP-Cy5.5標記人CD105單克隆抗體 human
CD105/PerCP-Cy5.5
PE標記人TCR α/β單克隆抗體 human TCR α/β/PE
生長分化因子7抗體 GDF7
雙鏈RNA結合蛋白Staufen抗體 Staufen
E選擇素抗體 E-Selectin
FARSLB蛋白抗體 FARSLB
磷酸化細絲蛋白A抗體 phospho-Filamin A (Ser1083)
磷酸化自噬相關蛋白1抗體 Phospho-ATG1 (Ser556)
大鼠細小病毒H-1株(H-1)抗體 Parvovirus Capsid protein VP1
蛋白聚糖Versican抗體 Versican
鋅指蛋白635抗體 POGZ/ZNF635
嗅覺受體52I1抗體 OR52I1
小鼠葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)elisa檢測試劑盒
羊肺成纖維細胞a-包襯蛋白抗體 Anti-SPECA
堿性磷酸酶（AP）標記的羊抗人IgM
Goat Anti-Human IgM
/ AP
FUS2蛋白抗體
原代細胞的培養條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。
d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。