原代細胞的培養：
(1)原代細胞的培養方法
原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
鴨腦微血管內皮細胞
商品屬性：
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組織來源
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腦動脈組織
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規格
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5×10?Cells/T25培養瓶
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細胞分類
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鴨原代細胞
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培養條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養
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細胞形態
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鋪路石狀細胞
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細胞簡介：
腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分，能夠限制可溶性物質和細胞等從血液進入大腦。大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。
腦微血管內皮細胞存在許多細胞間緊密連接，產生很高的跨內皮阻抗，延遲細胞旁的通量；腦微血管的內皮細胞間銜接得十分緊密，不象其他組織的血管內皮細胞那樣有較大的縫隙腦微血管內皮細胞缺乏內皮細胞的窗孔結構，其液相物質胞飲水平較低；腦微血管內皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導轉運系統，從而產生
兩極分化的表現型。 與外周內皮細胞相同，大腦微血管內皮細胞表面表達細胞粘附分子，調控白
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的腦動脈組織。
2)細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 DELF原代 內皮 細胞培養體系 作為該細胞的培養基。
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衍生透明質酸相關蛋白抗體 ITIH1
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FDXACB1蛋白抗體 FDXACB1
FITC標記小鼠CD54/ICAM-1單克隆抗體 mouse
CD54/ICAM-1/FITC
磷脂酰肌醇激酶p85β抗體 PIK3R2
毛發角蛋白34抗體 KRT34
2型補體受體（CD21）抗體 CR2
6號染色體開放閱讀框182抗體 C6ORF182
基質金屬蛋白酶-24抗體 MMP24
甲/2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙酮單克隆抗體 Methcathinone
Ran結合蛋白11抗體 IPO11
Rho相關蛋白激酶2抗體 ROCK2
絲氨酸羧肽酶1抗體 Serine carboxypeptidase 1
通用轉錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-β抗體 GTF2A1 beta
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鴨腦微血管內皮細胞磷酸化原基因蛋白18抗體 Anti-Phospho-Stathmin(Ser38)
辣根過氧化物酶標記的兔抗猴IgM
Rabbit Anti-Monkey
IgM / HRP
神經叢蛋白A2抗體
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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