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細胞簡介:

肺巨噬細胞由單核細胞分化而來,廣泛分布在肺間質內,在細支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內較多。肺巨噬細胞的吞噬、和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。吸入空氣中的塵粒、等異物進入肺泡和肺間質,多被巨噬細胞吞噬,故細胞胞質內常見塵粒、等物進入肺泡和肺間質,多被巨噬細胞吞噬,故細胞胞質內常見塵粒、次級溶酶體及吞噬體等。
肺巨噬細胞還可吞噬衰老的紅細胞,在心力衰竭患者出現肺瘀血時,大量紅細胞從溢出,被巨噬細胞吞噬。吞噬異物的巨噬細胞,有的從肺泡腔經呼吸道粘液流動和纖毛運動而被咳出,有的進入肺管隨進入肺結內。
商品屬性:
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產品名稱 |
兔肺巨噬細胞 |
種屬 |
兔 |
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組織來源 |
肺組織 |
規格 |
5×10?Cells/T25培養瓶 |
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貨號 |
A01X2016 |
細胞形態 |
圓形 |
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培養條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁培養 |
細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常肺組織。
2)細胞鑒定:CD68或MAC387熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:圓形,不規則細胞,貼壁培養。
推薦培養基:
我們推薦使用 DELF 原代 巨噬 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
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廣泛表達轉錄蛋白UXT抗體 Anti-UXT/Ubiquitously expressed transcript
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p400蛋白抗體 Anti-p400
線粒體脫偶連蛋白3抗體 Anti-UCP-3
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原代細胞的培養條件:

① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗。
d 長期培養時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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