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細胞簡介：
腎小球為血液過濾器，腎小球壁構成過濾膜。腎小球過濾膜從內到外有三層結構：內層為內皮、中層為腎小球基膜、外層為上皮細胞層，上皮細胞又稱足細胞，其不規則突起稱足突，其間有許多狹小間隙，血液經濾膜過濾后，濾液入腎小球囊。在正常情況下，血液中絕大部分蛋白質不能濾過而保留于血液中，僅小分子物質如尿素、葡萄糖、電解質及某些小分子蛋白能濾過。
腎足細胞即腎小球上皮細胞，它附著于腎小球基底膜的外側，連同腎小球基底膜和腎小球基膜一起構成了腎小球血液濾過屏障。又由于正常成年機體的腎臟足細胞是一種終末分化細胞，體外培養的原代細
商品屬性：
產品名稱
大鼠腎足細胞
種屬
大鼠
組織來源
腎臟組織
規格
5×10?Cells/T25培養瓶
貨號
A01X1590
細胞形態
不規則 含足突細胞
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁培養
細胞特性：
1）細胞來源于實驗動物正常腎臟組織。
2)細胞鑒定：廣譜角蛋白（PCK）或WT-1（Wilm'sTumorProtein）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：不規則，含足突細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 Delf 原代腎足 細胞 培養體系 作為體外培養的培養基。
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PE-Cy5.5標記的羊抗牛IgG H&L
大鼠腎足細胞細胞趨化因子抗體
Lymphotactin
10號染色體開放閱讀框63抗體
C10orf63
信息
原代細胞的培養條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養 a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。 c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。 g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。 ② 懸浮細胞的培養要求 a 原代培養時要盡量去除紅細胞 b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行 c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。 d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。 f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。