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細胞簡介：
膀胱壁由三層組織組成，由內外為粘膜層、肌層和外膜。其中，粘膜層為極薄的一層移行上皮組織，和輸尿管及尿道黏膜彼此連貫。體外培養膀胱上皮細胞不僅為組織工程膀胱，尿道提供種植細胞的必要手段，也是研究移行上皮細胞腫瘤發生和的基礎與前提。
商品屬性：
產品名稱
大鼠膀胱上皮細胞
種屬
大鼠
組織來源
膀胱組織
規格
5×10?Cells/T25培養瓶
貨號
A01X1593
細胞形態
鋪路石狀細胞
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁培養
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常膀胱組織。
2)細胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 Delf 原代上皮 細胞 培養體系 作為體外培養的培養基。
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Cy5.5標記大鼠IgG（型對照)
大鼠膀胱上皮細胞人類狀瘤病毒HPV116 gp2抗體
HPV116 gp2
三號染色體開放閱讀框抗體
APRG1
信息
原代細胞的培養條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養 a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。 c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。 g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。 ② 懸浮細胞的培養要求 a 原代培養時要盡量去除紅細胞 b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行 c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。 d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。 f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。