本網站銷售的所有產品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業或科研等非醫療目的。 細胞簡介：
內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞 ,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動員到外周血參與損傷血管的修復研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管、外周血管、腫瘤血管形成及創傷等方面均發揮重要作用，并為缺血性的研究提供了新思路。
內皮祖細胞具有游走特性，能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞，缺乏成熟內皮細胞的特征性表型，不能形成管腔樣結構。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。
商品屬性：
產品名稱
大鼠內皮祖細胞
種屬
大鼠
組織來源
骨髓血組織
規格
5×10?Cells/T25培養瓶
貨號
A01X1687
細胞形態
梭狀
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁培養
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常骨髓血組織。
2)細胞鑒定：CD31或CD34熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：梭狀，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 Delf原代 內皮 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
原代細胞的培養條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養 a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。 c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。 g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。 ② 懸浮細胞的培養要求 a 原代培養時要盡量去除紅細胞 b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行 c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。 d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。 f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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