原代細胞的培養：
(1)原代細胞的培養方法
原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠卵巢間質細胞
商品屬性：
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組織來源
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卵巢組織
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規格
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5×10?Cells/T25培養瓶
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細胞分類
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大鼠原代細胞
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培養條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養
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細胞形態
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梭形細胞
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細胞簡介：
卵巢不僅是卵子產生、生長并成熟的器官，也是腦垂體前葉分泌的靶器官之一。
其中，卵巢間質區是提供卵泡生長和發育的環境，卵巢間質主要由卵巢間質細胞構成。探明卵巢間質細胞的增值及功能，在發情周期和妊娠期發生變化的機理及調控因素，對進一步研究卵泡發育的調控、排卵、黃體形成和退化、卵巢、卵巢間質細胞瘤發病機理，以及在這些生理和病理過程中參與其中的及細胞因子作用機理均有重要意義。
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常卵巢組織。
2)細胞鑒定：膽固醇側鏈裂解酶（P450SCC）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
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環指蛋白89 Anti-TRIM6/RNF89
核基質蛋白21抗體 Anti-RAD21
多胺調控因子1抗體 Anti-NNF1R/PMF1
血管生長因子VG5Q抗體 Anti-VG5Q/AGGF1
Cy5標記的兔抗人IgA
大鼠卵巢間質細胞大腦邊緣系統相關膜蛋白抗體
LSAMP
BSPRY蛋白抗體
BSPRY
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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