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產品資料

大鼠腸粘膜上皮細胞

大鼠腸粘膜上皮細胞
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:大鼠腸粘膜上皮細胞
  • 產品型號:A01X1585
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
大鼠腸粘膜上皮細胞公司正在出售的產品:SNG-M人癌細胞 p53調控PA26核蛋白抗體 Anti-SESN1/PA26 PE-CY5標記的小鼠抗兔IgM Mouse Anti-Rabbit IgM / PE-Cy5 ADAM8 ELISA Kit
產品描述
大鼠腸粘膜上皮細胞
商品屬性:

組織來源

腸道組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞分類

大鼠原代細胞

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

生長特性

貼壁培養

細胞形態

不規則細胞

細胞簡介:

腸指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。

腸壁結構一般分4層,由外向內依次為:漿膜層,平滑肌層,粘膜下層和粘膜層。??膜層又分為3層:靠近粘膜下層的是一層平滑肌,稱為粘膜肌層。其次為結締組織,又稱為固有層。后面向腸腔的是一層柱狀上皮細胞構成的粘膜。小腸粘膜有縱行和橫行皺襞,并有無數細小的指狀突起,稱為絨毛。絨毛的基底處粘膜內陷成管狀,稱為利貝屈恩氏隱窩。

隱窩基底部的上皮細胞不斷地進行有絲分裂,產生新細胞。隱窩上皮中還有許多杯狀細胞,它分

細胞特性

1)來源:腸道組織

2)含量:>5x105 /mL

3)鑒定:角蛋白(PCK)熒光染色法

4)純度:>85%

5)污染:支原體、、酵母和檢測為陰性

6)規格:1mL凍存管包裝

推薦培養基

我們推薦使用 delf原代上皮細胞培養體系 作為該細胞的培養試劑。

原代細胞的培養:

(1)原代細胞的培養方法

原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養,是建立細胞系的步,是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。




原代細胞的分離方法:

一、懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

公司正在出售的產品:

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LMO7蛋白抗體

LMO7

銅轉運蛋白CUTC抗體

CUTC

鈣結合樣蛋白/神經腫瘤標記物抗體  Anti-SCGN/Secretagogin

環指蛋白20抗體  Anti-RNF20

核基質蛋白22  Anti-NMP-22

鋅指蛋白346抗體  Anti-ZNF346

轉錄因子SP3抗體

SP3

絲裂原活化蛋白激酶13抗體

MAPK13/SAPK4

5-羥色胺受體1E抗體  Anti-5HT1E Receptor/SR-1E

磷酸化視網膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體  Anti-phospho-p107(Thr369)

帕金蛋白抗體  Anti-Parkin protein/PARK2

生精細胞凋亡相關基因4抗體  Anti-SRG4/TSARG4

APC標記羊IgM

大鼠腸粘膜上皮細胞主導控制樣蛋白3抗體

MAML3

ATP依賴RNA解旋酶DDX60樣蛋白抗體

DDX60L

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