檸檬酸CA含量測試盒 50T/48樣 比色法

大鼠細胞色素P450 1A1(CYP1A1)elisa檢測試劑盒

DNA損傷彗星完全熒光檢測試劑盒

豚鼠白介素10(IL-10)elisa檢測試劑盒

飲料糖精（saccharin）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒

小鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)elisa檢測試劑盒

大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)elisa檢測試劑盒

組織a-（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

人帶3蛋白(Band3)elisa分析檢測試劑盒

中心粒周蛋白抗體 PCNT

腫瘤抑制基因P53蛋白抗體 human P53

干擾素α8抗體 Interferon alpha 8

谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶1樣蛋白1抗體 GOT1L1

KPNA5蛋白抗體 KPNA5

MAPK/ERK激酶激酶15抗體 MAP3K15

熱休克蛋白104抗體 Hsp104

絨毛膜絨毛體催乳素樣蛋白1抗體 CSHL1

BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體 BTBD10

CD3G重組兔單克隆抗體 CD3G

立即早期癌基因BRLF1/鼻咽癌基因抗體 BRLF1

磷酸化cyclin D1抗體 Phospho-Cyclin D1 (Thr286)

γ-谷氨酰水解酶抗體 GGH

白介素1β/IL-1β抗體 IL-1 Beta

細胞色素P450 2B1抗體 Cytochrome P450 2B1

線粒體核糖核酸酶P蛋白3抗體 MRPP3

GMS10

兔牙齦上皮細胞猴B病毒(BV)elisa分析檢測試劑盒

Monkey B virus Infections ELISA Kit

人多巴胺-β羥化酶(DBH)elisa分析檢測試劑盒

DBHELISAKit

原代細胞的培養(yǎng)條件：

① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。