本網站銷售的所有產品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業或科研等非醫療目的。 細胞簡介：
兔嗅鞘細胞分離自嗅球組織；嗅鞘細胞（OECs）是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞，具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等；為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性，使其成為促進神經再生的理想候選細胞之一。嗅鞘細胞是目前所發現的極少數的神經系統可以再生細胞之一，其特點為終身具有神經再生功能，還能夠釋放多種神經營養因子、神經粘附分子。被認為是髓鞘化能力強的膠質細胞，逐漸用于脊髓損傷。嗅鞘細胞與膠質細胞、雪旺細胞在表現型上有共同點，它們都能促進軸突的再生，主要區別在于嗅鞘細胞不但存在于神經系統，也存在于外周神經中。嗅鞘細胞被認為是一種可塑性很高的細胞，它可表現出多種細胞形態和細胞表面標志，在嗅系統發育過程中，嗅鞘細胞根據其在組織定位的不同而有不同的抗原表型，其中P75NTR、GFAP、和O4可標記大部分在體嗅鞘細胞，然而在嗅球外神經層O4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75NTR陽性細胞層內分化成E-NCAM陽性的細胞層，還有一定比率的嗅鞘細胞P75NTR陰性而NY和S100表型為陽性。嗅黏膜中的神經元是生后才生長并在成年時繼續分化的神經元，壽命為4-12周，隨著新細胞的生長，又建立了新的神經支配關系。嗅鞘細胞存在于嗅神經及嗅球的神經層上，沿嗅神經的全長，從周圍神經系統到神經分布。
商品屬性：
產品名稱
兔嗅鞘細胞
種屬
兔
組織來源
嗅球
規格
5×10?Cells/T25培養瓶
貨號
A01X2212
細胞形態
神經元、上皮細胞樣
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁
方法簡介：
實驗室分離的兔嗅鞘細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法、結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔嗅鞘細胞經GFAP熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：神經元、上皮細胞樣
傳代特性：可傳1代，不建議傳代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔嗅鞘細胞體外培養周期有限；建議使用配套的生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
原代細胞的培養條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養 a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。 c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。 g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。 ② 懸浮細胞的培養要求 a 原代培養時要盡量去除紅細胞 b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行 c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。 d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。 f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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