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細胞簡介:

兔胸腺上皮細胞分離自胸腺組織;胸腺是機體重要的器官,其功能與緊密相關,是T細胞分化、發育、成熟的場所,還可以分泌胸腺及類物質,具有技能的器官。胸腺上皮細胞和胸腺細胞是胸腺微環境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細胞組成了胸腺細胞不同發育階段的三維結構,根據其在胸腺中位置不同,可分為皮質胸腺上皮細胞和髓質胸腺上皮細胞。胸腺細胞的發育和成熟是通過在胸腺皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,胸腺細胞通過皮質胸腺上皮細胞介導的陽性選擇和髓質胸腺上皮細胞介導的陰性選擇發育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T細胞。胸腺上皮細胞是構成胸腺微環境的主要成份,其形態、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質性,與胸腺細胞結合成不同類型復合體,部分胸腺上皮細胞相互排列構成囊泡樣結構。電鏡觀察,可把胸腺上皮細胞分為3-6型,用抗胸腺上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細胞分為9種類型。
商品屬性:
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產品名稱 |
兔胸腺上皮細胞 |
種屬 |
兔 |
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組織來源 |
胸腺 |
規格 |
5×10?Cells/T25培養瓶 |
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貨號 |
A01X2104 |
細胞形態 |
上皮細胞樣 |
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培養條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介:
實驗室分離的兔胸腺上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔胸腺上皮細胞經PCK熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養信息:
包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:上皮細胞樣
傳代特性:可傳1-2代
消化液:0.25%胰蛋白酶
培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔胸腺上皮細胞體外培養周期有限;建議使用配套的生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。
公司正在出售的產品:
糖果D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
KIF20A抗體
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染色質修飾蛋白CHMP6抗體
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螺旋環螺旋轉錄因子HATH6抗體
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中分子量神經絲蛋白抗體 Anti-NF-M/Neurofilament M
RAS癌基因相關蛋白RAB7抗體 Anti-RAB7
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大鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa分析檢測試劑盒
兔胸腺上皮細胞大鼠骨鈣素(OT)elisa分析檢測試劑盒
OT/BGP ELISA kit
兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)elisa分析檢測試劑盒
BAXELISAKit
原代細胞的培養條件:

① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗。
d 長期培養時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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