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細胞簡介：
兔胃黏膜上皮細胞分離自胃黏膜組織；胃黏膜柔軟，活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞，充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞，突向腔內(nèi)稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層，即上皮層（單層柱狀上皮）、固有層（由結(jié)締組織構(gòu)成、含有大量的胃腺）和黏膜肌層（為薄層平滑肌、排列成內(nèi)環(huán)外縱）。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層，細胞為單層柱狀上皮，排列整齊，能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面，防止胃酸和胃蛋白酶對胃黏膜的損害。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、、對細胞的損傷、保護和功能調(diào)控提供了簡單而的模型。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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兔胃黏膜上皮細胞
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種屬
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兔
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組織來源
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胃
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號
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A01X2048
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細胞形態(tài)
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上皮細胞樣
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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方法簡介：
實驗室分離的兔胃黏膜上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔胃黏膜上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔胃黏膜上皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
牛心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)elisa分析檢測試劑盒
大鼠碳酸酐酶Ⅱ(CA2)elisa檢測試劑盒
血液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)elisa檢測試劑盒
位素標記放射活性TCA檢測試劑盒
小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)elisa分析檢測試劑盒
大鼠蛋白激酶B(PKB)elisa分析檢測試劑盒
組織半胱-2（CASPASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒
人成纖維細胞生長因子6(FGF6)elisa檢測試劑盒
源盒轉(zhuǎn)錄因子LMX1A抗體 LMX1A
唾液過氧化物酶LPO抗體 Lactoperoxidase
RNA結(jié)合蛋白33抗體 RBM33
SCE1蛋白抗體 SCE1
6號染色體開放閱讀框72抗體 C6orf72
Acinus抗體 Acinus
甲狀旁腺抗體 parathyroid hormone
堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體 BNC2
胰高血糖素樣肽2受體抗體 GLP2R
抑癌蛋白5抗體 ST5
多腺苷二磷酸多聚酶PARP14抗體 PARP14
泛素硫酯酶L3抗體 UCHL3
GalNAc-TL1蛋白抗體 GALNTL1
G蛋白結(jié)合蛋白7抗體 GBP7
末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶抗體 DNTT
嘌呤核苷磷酸化酶抗體 Nucleoside phosphorylase
內(nèi)凝膠法定量檢測試劑盒
兔胃黏膜上皮細胞黑色素瘤相關(guān)抗原8抗體
MAGEA8
14號染色體開放閱讀框94抗體
C14orf94/HAUS4
信息
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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