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產(chǎn)品資料

兔氣管上皮細(xì)胞

兔氣管上皮細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:兔氣管上皮細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X2011
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
兔氣管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:YMB-1人乳腺癌細(xì)胞 磷酸化c-fos抗體 Phospho-c-Fos (Thr325) 大鼠皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白(CBG)elisa檢測(cè)試劑盒 ELISA試劑盒 小鼠NADPH氧化酶1(NOX1)elisa酶聯(lián)試劑盒
產(chǎn)品描述
兔氣管上皮細(xì)胞
商品屬性:

組織來源

氣管

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

兔原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞簡介:

兔氣管上皮細(xì)胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當(dāng)胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個(gè)半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,有彈性,軟骨為“C”字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來,環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開狀態(tài)。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動(dòng)將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的道防線,不僅是各種病原體、炎癥介質(zhì)作用的靶細(xì)胞,還作為效應(yīng)細(xì)胞合成、釋放多種炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子從而參與氣道炎癥及反應(yīng)。體外培養(yǎng)的原代氣管上皮細(xì)胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上存在很大的相似性,因此,在基礎(chǔ)及臨床研究中極為重要。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔氣管上皮細(xì)胞采用-中性蛋白酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔氣管上皮細(xì)胞經(jīng)PCK熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。




原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

公司正在出售的產(chǎn)品:

PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

鉀離子通道蛋白4抗體

KCNK4

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

ARL3

小鼠骨形成蛋白(BMPs)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素1δ(FIL1δ)elisa檢測(cè)試劑盒

游離脂肪酸化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

人αL巖藻糖苷酶(AFU)elisa檢測(cè)試劑盒

肌間蛋白1抗體

MYOM1

3號(hào)染色體開放閱讀框30抗體

C3orf30

跨膜蛋白59樣蛋白抗體  Anti-TMEM59L/BSMAP

絲氨酸蛋白酶2抗體  Anti-PRSS2

腈水解酶1抗體  Anti-NIT1

5-羥色胺受體4抗體  Anti-5-HTR4

內(nèi)皮脂肪酶單克隆抗體

Endothelial lipase

DHX螺旋酶抗體

DHX32

剪接因子,精氨酸/絲氨酸豐富19  Anti-SFR19

線粒體鈉/氫交換蛋白質(zhì)2抗體  Anti-NHEDC2

ras癌基因家族RAB20抗體  Anti-RAB20

環(huán)指蛋白HCG1抗體  Anti-TRIM31

大鼠蛋白激酶B(PKB)elisa分析檢測(cè)試劑盒

兔氣管上皮細(xì)胞脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

Lp-PLA2 ELISA Kit

人低氧誘導(dǎo)因子3α(HIF-3α)elisa分析檢測(cè)試劑盒

HumanHIF-3αELISAKit

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