細胞簡介：

兔大隱靜脈內皮細胞分離自大隱靜脈；大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端，經內踝前方，沿小腿內側緣伴隱神經上行，經股骨內側髁后方，進入大腿內側部，與股內側皮神經伴行，逐漸向前上，在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔，匯入股靜脈，其匯入點稱為隱股點。有5條屬支：旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈，它們匯入大隱靜脈的形式多樣，相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結扎時，須分別結扎、切斷各屬支，以防復發。大隱靜脈內皮細胞對維持大隱靜脈動態平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調節因子；大隱靜脈內皮細胞還釋放控制細胞增殖和調節血管壁緊張度的分子。

方法簡介：

實驗室分離的兔大隱靜脈內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔大隱靜脈內皮細胞經CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：內皮細胞樣

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔大隱靜脈內皮細胞體外培養周期有限；建議使用配套的生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。

(1)原代細胞的培養方法

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

原代細胞的分離方法：

一、懸浮細胞的分離方法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。

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異質核糖核蛋白H抗體

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銜接蛋白β抗體

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小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）elisa檢測試劑盒

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?細胞IP3R受體蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

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內核膜蛋白MAN1抗體

MAN1

Defensin alpha 5

SLFNL1抗體  Anti-SLFNL1

環指蛋白23抗體  Anti-RNF23

核酪蛋白激酶和細胞周期蛋白依賴性激酶底物1抗體  Anti-NUCKS1

WEE1蛋白抗體  Anti-WEE1 protein

腱糖蛋白R抗體

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低密度脂蛋白受體相關蛋白9抗體  Anti-SorLA/LRP9

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6磷酸果糖激酶2抗體  Anti-PFK2/PFKFB3

白細胞介素1受體銜接蛋白抗體  Anti-TIRAP

PE標記小鼠IgG1（型對照）

兔大隱靜脈內皮細胞CD85g抗體

LILRA4/CD85g

Bax相互作用因子1抗體

Bif

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