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產品資料

大鼠脂肪干細胞

大鼠脂肪干細胞
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:大鼠脂肪干細胞
  • 產品型號:A01X1664
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
大鼠脂肪干細胞公司正在出售的產品:人神經膠質母;U343 重組豬細小VP2蛋白抗體 Anti-VP2 APC標記的兔抗雞IgG H&L Rabbit Anti-Chicken IgG H&L / APC 大鼠尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶2(UGT2)elisa酶聯試劑盒免費代測
產品描述
大鼠脂肪干細胞
商品屬性:

組織來源

脂肪組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞分類

大鼠原代細胞

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

生長特性

貼壁

細胞形態

成纖維細胞樣

細胞簡介:

大鼠脂肪干細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生???過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的系統。脂肪干細胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細胞,主要恢復組織細胞的修復功能,促進細胞的再生,恢復年輕面容的同時,身體機能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等,由內而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細胞具有很多優點:①具有自我更新及多向分化的潛能;②來源充足;③對供區的創傷較小;④獲得率及體外擴增速率高。脂肪干細胞是目前被廣泛應用于組織工程領域中理想的種子細胞。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠脂肪干細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠脂肪干細胞經CD90熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

原代細胞的培養:

(1)原代細胞的培養方法

原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養,是建立細胞系的步,是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。




原代細胞的分離方法:

一、懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

公司正在出售的產品:

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C1orf103

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