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產品資料

大鼠胰腺導管上皮細胞

大鼠胰腺導管上皮細胞
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:大鼠胰腺導管上皮細胞
  • 產品型號:A01X1617
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
大鼠胰腺導管上皮細胞公司正在出售的產品:人腎癌細胞;SK-RC-42 環指蛋白98抗體 Anti-TRIM36/RNF98 羅丹明標記羊IgG(型對照) Goat IgG / RBITC 通用型鈉離子(Na)濃度化學比色法定量酶聯試劑盒
產品描述

本網站銷售的所有產品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業或科研等非醫療目的。
細胞簡介:


大鼠胰腺導管上皮細胞分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導管上皮細胞作為胰腺前體細胞,已證實具多向分化潛能,在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細胞,胰腺導管上皮細胞轉分化的胰島樣細胞原性如何,轉分化的胰島樣細胞在糖尿病時是否發生排斥反應,對干細胞臨床糖尿病具有重要意義。

商品屬性:

產品名稱

大鼠胰腺導管上皮細胞

種屬

大鼠

組織來源

胰腺組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

A01X1617

細胞形態

上皮細胞樣

培養條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

生長特性

貼壁

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠胰腺導管上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法,并通過上皮細胞培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠胰腺導管上皮細胞經Cytokeratin-19熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

原代細胞的培養條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗。
d 長期培養時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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