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細(xì)胞簡介：
大鼠胰島細(xì)胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖；γ細(xì)胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌；PP細(xì)胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰島細(xì)胞作為糖尿病新藥的細(xì)胞篩選模型需保持其結(jié)構(gòu)完整、生理功能穩(wěn)定和足夠長的存活時間。胰島占胰腺總質(zhì)量的1%-2%，每個胰島大概含有1000個細(xì)胞。胰島移植可消除常規(guī)產(chǎn)生的嚴(yán)重低血糖癥狀，具有創(chuàng)傷小及并發(fā)癥少等優(yōu)點，是有前景的Ⅰ型糖尿病方案。移植胰島的獲得需經(jīng)過供體篩選、胰腺消化、胰島分離純化及結(jié)果鑒定等步驟，分離純化效果取決于原料及操作方法的選擇。
商品屬性：
產(chǎn)品名稱
大鼠胰島細(xì)胞
種屬
大鼠
組織來源
胰腺組織
規(guī)格
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號
A01X1610
細(xì)胞形態(tài)
梭形、多角形
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠胰島細(xì)胞采用膠原酶灌注消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠胰島細(xì)胞經(jīng)DTZ染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
MCP-1/MCAFELISAkit
狗氨基乙酰丙酸,delta-脫水酶(ALAD)elisa分析檢測試劑盒
ALAD ELISA kit
人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa分析檢測試劑盒
HumanMCP-4ELISAkit
SPOP蛋白抗體 Anti-SPOP
Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體 Anti-RACGAP1
軸突蛋白1(Neurexin 1α)抗體 Anti-Neurexin 1
Verprolin源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體 Anti-WASF3
鉀離子通道蛋白4抗體
KCNK4
ADP核糖基化樣因子ARL3抗體
ARL3
雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒免費代測
血液乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)elisa檢測試劑盒
環(huán)指蛋白212抗體
RNF212
結(jié)蛋白樣蛋白CGNL1抗體
CGNL1
粘結(jié)蛋白SA2抗體 Anti-SA2
端粒酶抑制因子PinX-1抗體 Anti-PINX-1
原鈣粘蛋白β3抗體 Anti-PCDHB3
泛素蛋白連接酶E3抗體 Anti-UBE2E3
膠體金標(biāo)記的兔抗牛IgM
大鼠胰島細(xì)胞大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)elisa分析檢測試劑盒
sIgA ELISA Kit
豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa分析檢測試劑盒
IL-12/P70ELISAKIT
信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng) a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。 c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。 g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。 ② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求 a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞 b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行 c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。 d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。 f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。