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細胞簡介:

大鼠牙齦上皮細胞分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內有很多血管和神經。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續存在的的被動屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認識,發現牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細胞還可以分泌多肽,參與先天性。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障,在抵御牙周炎入侵的過程中發揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細胞體外培養體系,將為各種牙齦上皮相關的研究提供穩定的實驗模型。
商品屬性:
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產品名稱 |
大鼠牙齦上皮細胞 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
牙齦組織 |
規格 |
5×10?Cells/T25培養瓶 |
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貨號 |
A01X1744 |
細胞形態 |
上皮細胞樣 |
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培養條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠牙齦上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠牙齦上皮細胞經Cytokeratin-18熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
公司正在出售的產品:
小鼠1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測試劑盒
JAGN1蛋白抗體
JAGN1
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體
APOBEC2
磷酸化認知缺陷突觸相關蛋白SynGAP抗體 Anti-phospho-SynGAP (Ser836)
Ras樣蛋白A抗體 Anti-RALA
氯離子通道蛋白27抗體 Anti-NCC27/CLIC1
鋅指蛋白231抗體 Anti-ZNF231
肌管素相關蛋白2抗體
MTMR2
22號染色體開放閱讀框26抗體
C22orf26
結構蛋白家族1抗體 Anti-TCTN1
Ras相關雌調節生長抑制蛋白 Anti-RERG
跨膜受體蛋白Notch-3抗體 Anti-Notch3/4
可溶性血管內皮生長因子受體2抗體 Anti-sVEGFR2
XRN1蛋白抗體
XRN1
內質網退化蛋白3抗體
DERL3
人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗 Anti-SM Myosin (Smooth Muscle)
細胞核受體Rev-Erbα抗體 Anti-NR1D1/REV-ERB alpha
視網膜母細胞瘤結合蛋白5抗體 Anti-RBBP5
MED17抗體 Anti-TRAP80/MED17/CRSP77
大鼠肥胖抑制素elisa分析檢測試劑盒
大鼠牙齦上皮細胞Kelch樣蛋白17抗體
KLHL17
腫瘤/睪丸抗原2.2/睪丸抗原2.3抗體
BAGE2 + BAGE3
原代細胞的培養條件:

① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗。
d 長期培養時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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