細胞完全培養液

小鼠糖原磷酸化酶工酶MM(GP-MM)elisa分析檢測試劑盒

大鼠干擾素α(IFNα)elisa檢測試劑盒

細胞組織C（CATHEPSIN C）活性比色法定量檢測試劑盒

人多功能蛋白聚糖(versican)elisa檢測試劑盒

鈉離子肌醇轉運蛋白抗體  Anti-SLC5A3/SMIT

RAS相關GTP結合蛋白C抗體  Anti-RRAGC

線粒體復合物NDUFS7蛋白抗體  Anti-NDUFS7

鋅指蛋白481抗體  Anti-ZBTB26/ZNF481

豬瘟病毒抗體 CSFV

轉運蛋白SEC22L1抗體 SEC22L1

胱抑素B/半胱氨酸蛋白酶抑制劑B抗體 Cystatin B

核基質蛋白21抗體 RAD21

MYH7B兔單克隆抗體 MYH7B

Nogo受體反應蛋白抗體 LINGO1

溶質載體轉運蛋白家族36成員A2抗體 SLC36A2

殺傷細胞凝集素樣受體C亞家族成員3抗體 KLRC3

Cullin2抗體 Cullin 2

DNA甲基轉移酶3L抗體 Dnmt3L

磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體 Phospho-IRAK1 (Ser376)

磷酸化含SH2結構域接頭蛋白B抗體 phospho-SHB (Tyr246)

半乳糖凝集素1抗體 Galectin-1

丙型肝炎病毒-NS3抗體 HCV NS3

線粒體核糖體蛋白L48抗體 MRPL48

心肌病相關蛋白2抗體 CMYA2/PDE4DIP

人ES1蛋白系物，線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠胸腺上皮細胞CD85f抗體

LILRA5/CD85f

軟骨酸性蛋白1抗體

CRTAC1

原代細胞的培養條件：

① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。
d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。