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產品資料

大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞

大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞
  • 產品型號:A01X1757
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞公司正在出售的產品:人胃腸道間質瘤細胞;GIST-T1 球蛋白A誘導源蛋白抗體 IGIP 魚白介素8(IL-8/CXCL8)elisa檢測試劑盒 大鼠紅細胞**素受體(EPOR)elisa檢測試劑盒 NT-ProANP ELISA kit
產品描述

本網站銷售的所有產品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業或科研等非醫療目的。

細胞簡介:


大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的,是一個重要的器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。絨毛膜是由滋養層和胚外中胚層的壁層構成。胚泡植入內膜后,在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,以細胞滋養層為中軸,外裹合體滋養層,稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸,使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當絨毛膜的胚外中胚層內形成血管網和結締組織,并與胚體內的血管相通時,次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細胞滋養層細胞形成細胞滋養層殼。隨著胚胎發育,叢密絨毛膜與基蛻膜共同構成了胎盤,而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

商品屬性:

產品名稱

大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞

種屬

大鼠

組織來源

胎盤組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

A01X1757

細胞形態

梭形、多角形

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

生長特性

貼壁

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞采用胰蛋白酶-DNA酶聯合消化法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞經Cytokeratin-7熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%


公司正在出售的產品:

BigETELISAKit

15 - 酮基-13,14-二氫前列腺素F2α(15-keto-13,14-dihydro-PGF2α)elisa分析檢測試劑盒

14-dihydro-PGF2α ELISA kit

人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa分析檢測試劑盒

HumanMCP-3ELISAkit

gp130結合蛋白GAM抗體  Anti-TLE5/Amino-terminal enhancer of split

Rap鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體  Anti-RAPGEF2/PDZ-GEF1

谷氨酸受體2C抗體(N端)  Anti-NR2C/NMDAR2C

磷酸化血管擴張刺激磷蛋白抗體  Anti-Phospho-VASP(Ser157)

鉀離子通道蛋白5抗體

KCNK5

細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2D抗體

CDKN2D/p19 INK4d

降鈣素基因相關肽(CGRP)elisa分析檢測試劑盒

冰凍切片脂肪組織染色試劑盒

小鼠含TCP1伴侶蛋白亞基2(CCT2)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)elisa檢測試劑盒

環指蛋白215抗體

RNF215

腎病樣蛋白1抗體

KIRREL1

粘結蛋白SA1抗體  Anti-SA1/Nuclear protein stromal antigen 1

細胞膜調控蛋白Paralemmin 1抗體  Anti-Paralemmin 1

原鈣粘蛋白γB1抗體  Anti-PCDHGB1

泛素蛋白連接酶2N抗體  Anti-Ube2N/UBC13

膠體金標記的兔抗親和素

大鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞KRBOX1蛋白抗體

KRBOX1

巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白10抗體

BBS10


信息

原代細胞的培養條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗。
d 長期培養時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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