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產品資料

大鼠胎盤間充質干細胞

大鼠胎盤間充質干細胞
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:大鼠胎盤間充質干細胞
  • 產品型號:A01X1753
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
大鼠胎盤間充質干細胞公司正在出售的產品:人涎腺癌細胞;ACC-M 貓眼綜合征染色體候選基因6抗體 CECR6 大鼠CD36elisa檢測試劑盒 小鼠雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒 組織乙醛脫氫酶4活性比色法定量酶聯試劑盒
產品描述
原代細胞的培養:

(1)原代細胞的培養方法

原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養,是建立細胞系的步,是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

大鼠胎盤間充質干細胞
商品屬性:

組織來源

胎盤組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞分類

大鼠原代細胞

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

生長特性

貼壁

細胞形態

成纖維細胞樣

細胞簡介:

大鼠胎盤間充質干細胞細胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的,是一個重要的器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。胎盤間充質干細胞(mesenchymal stem cellMSC)是一種多能干細胞,是具有自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細胞像APSC多能細胞。在胚胎發育中來源于中胚層。在機體正常的組織損傷修復過程中,MSC是一種重要的參與組織再生的細胞庫。在組織損傷引起的特殊信號作用下,MSC遷移到受損部位,在局部聚集增殖,依據不同的損傷信號沿著不同途徑分化。MSC易于分離擴增,體外倍增能力旺盛,能保持其多向分化能力。因此,MSC是一種實用的組織修復種子細胞。相較于其他干細胞,胎盤間充質干細胞具有來源方便,細胞數量充足,易于分離、培養、擴增和純化,傳代擴增多代后仍具有干細胞特性。胎盤是干細胞的佳來源。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠胎盤間充質干細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠胎盤間充質干細胞經CD90熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%



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DNA結合蛋白κB抗體

NFRKB

7號染色體開放閱讀框43抗體

C7ORF43

羥化酶抗體  Anti-Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH

蛋白磷酸酶γ1抗體  Anti-PP1C gamma

雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體  Anti-OVA/SerpinB8

受體3抗體  Anti-SSTR3

Cy5.5標記的兔抗羊IgG H&L

大鼠胎盤間充質干細胞MCCC1蛋白抗體

MCCC1

19號染色體開放閱讀框48抗體

C19orf48

原代細胞的分離方法:

一、懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。
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