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細胞簡介:

大鼠食管上皮細胞分離自食管組織;食管是咽和胃之間的消化管,食管在系統(tǒng)發(fā)生上起初很短,隨著頸部的伸長和心肺的下降,而逐漸增長。食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內,胸段通過膈孔與腹腔內腹相連,腹段很短與胃相連。在發(fā)育過程中,食管的上皮細胞增殖,由單層變?yōu)閺蛯樱彻苁构芮蛔儶M窄,甚至一度閉鎖,以后管腔又重新出現(xiàn)。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,黏膜層,包括上皮、固有層和黏膜肌層。上皮為較厚的未角化的復層扁平上皮,耐摩擦,有保護作用。在食管與胃賁門交界處,復層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。食管被一層線性排列的、無角化、潮濕的復層扁平上皮細胞覆蓋,其頂端細胞膜和細胞間連接復合體聯(lián)合在一起產生有效滲透屏障,防止食管內容物的滲入。特別的是,層屏障使表層細胞的基質外側細胞膜和深層細胞的全部細胞膜不暴露于食管腔內規(guī)律的大幅波動的滲透壓之下。從組織學上講,食管上皮由兩層組成,基底層和分化層;其中,僅基底層的細胞可以增殖,然后向食管腔移行。移行過程伴隨有分化的發(fā)生和分化標記的依序表達。食管上皮細胞的培養(yǎng)是研究食管正常生理機制和食管癌變機制的非常好的體外模型。
商品屬性:
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產品名稱 |
大鼠食管上皮細胞 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
食管組織 |
規(guī)格 |
5×10??Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1554 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠食管上皮細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法,并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠食管上皮細胞經PCK熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
公司正在出售的產品:
AQP-4ELISAKit
大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa分析檢測試劑盒
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TSIELISAKit
分子伴侶復合體TCP-1α抗體 Anti-TCP1 alpha
RAB3-GTP酶激活蛋白催化亞單位2抗體 Anti-RAB3GAP2
神經細胞正五聚體1抗體 Anti-NPTX1/NP1
VWCE抗體 Anti-VWCE
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cytosolic(APX2)ELISA kit
人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)elisa分析檢測試劑盒
HumanMAPKAPK3ELISAKit
雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒
肌酸激酶(CK)活性終點比色法定量檢測試劑盒
小鼠骨鈣素(OT)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素18(IL-18)elisa檢測試劑盒
核帽結合蛋白2抗體
NCBP2
5號染色體開放閱讀框4抗體
C5ORF4
四分子交聯(lián)體10抗體(四旋蛋白) Anti-TSPAN10/Oculospanin
黑色素瘤優(yōu)先表達抗原抗體 Anti-PRAME
氧化應激誘導生長抑制因子1抗體 Anti-OSGIN1
環(huán)指蛋白142抗體 Anti-SH3MD2/RNF142
PE-Cy5.5標記的兔抗猴IgG H&L
大鼠食管上皮細胞層粘連蛋白β4抗體
Laminin subunit beta-4/LAMB4
外殼蛋白COPE抗體
COPE
原代細胞的培養(yǎng)條件:

① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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