原代細胞的培養：
(1)原代細胞的培養方法
原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠腎小球系膜細胞
商品屬性：
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組織來源
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腎組織
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規格
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5×10?Cells/T25培養瓶
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細胞分類
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大鼠原代細胞
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培養條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細胞形態
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成纖維細胞樣
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細胞簡介：
大鼠腎小球系膜細胞分離自腎小球組織；腎小球是腎元中的用于將血液過濾**原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內，微血管受到高壓，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球系膜是位于腎小球袢之間的一種特殊間充質，由系膜細胞和系膜基質組成。腎小球系膜細胞是腎小球內非?；钴S的細胞，具有分泌細胞基質、產生細胞因子、吞噬和大分子物質及類似平滑肌細胞收縮的功能。腎小球系膜細胞增生和基質的過多產生是多種腎小球腎炎的主要病理表現。腎小球系膜細胞的培養是研究系膜擴張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細胞的主要作用可能有：①收縮作用，入球小動脈和出球動脈的收縮作用受系膜細胞的調節，以影響袢的內壓和濾過率；②支持作用，它填充于袢之間，支持的位置；③吞噬作用，能吞噬被阻留在基膜內的大分子物質和蛋白質；④分泌腎素，在腎缺血或復合物沉積時，系膜細胞增生且分泌腎素。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠腎小球系膜細胞采用機械研磨法結合不同孔徑不銹鋼網篩過濾后使用膠原酶消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠腎小球系膜細胞經α-SMA熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產品：
大鼠毒蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)elisa檢測試劑盒
KPNA3蛋白抗體
KPNA3
蛇毒蛋白巴曲酶抗體
Batroxobin
人層連蛋白/板層素(LN)elisa分析檢測試劑盒
PH4-5顯色（BROMOCRESOL GREEN）指示溶液
小鼠脂多糖(LPS)elisa檢測試劑盒
大鼠內皮素受體A(ETRA)elisa檢測試劑盒
鼻咽上皮細胞特異性蛋白1抗體
NESG1
補體C7抗體
擴張型心肌病蛋白1G抗體 Anti-Titin/CMD1G
重組葡萄球菌蛋白A抗體 Anti-Protein A
緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體 Anti-OCEL1
紡錘體組裝異常蛋白6抗體 Anti-SASS6
磷酸化μ-型受體抗體
Phospho-mu Opioid
Receptor (Ser375)
DNAJC12蛋白抗體
DNAJC12
血管擴張刺激磷蛋白抗體 Anti-VASP
神經肽Y抗體 Anti-NPY/Neuropeptide Y
維甲酸誘導蛋白3抗體 Anti-RAI3
B細胞基因1抗體 Anti-TLE4
大鼠白介素7受體(IL-7R)elisa分析檢測試劑盒
大鼠腎小球系膜細胞大鼠D-乳酸elisa檢測試劑盒
小鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)elisa檢測試劑盒
人Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)elisa分析檢測試劑盒
通用型血液對氧磷酶1（PON1）有機磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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