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細胞簡介：
大鼠三叉神經元細胞分離自三叉神經組織；三叉神經為粗大的混合性腦神經，含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經運動核，纖維組成三叉神經運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內側，后進入三叉神經第3支下頜神經中，經卵圓孔出顱，隨下頜神經分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經中腦核有關的纖維，主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經內以軀體感覺神經纖維為主，這些纖維的細胞體位于三叉神經節（半月節）內，該神經節位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。三叉神經節由假單極神經元組成，其突集中構成了粗大的三叉神經感覺根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處入腦，止于三叉神經諸感覺核，其中傳導痛溫覺的纖維主要終止于三叉神經脊束核；傳導觸覺的纖維主要終止于三叉神經腦橋核。三叉神經節細胞的周圍突組成三叉神經三大分支，即第1支眼神經、第2支上頜神經、第3支為下頜神經。從3大分支不斷分支分布于面部皮膚、眼及眶內、口腔、鼻腔、鼻旁竇的粘膜、牙、腦膜等，傳導痛、溫、觸等多種感覺。
商品屬性：
產品名稱
大鼠三叉神經元細胞
種屬
大鼠
組織來源
三叉神經組織
規格
5×10?Cells/T25培養瓶
貨號
A01X1718
細胞形態
神經元細胞樣
培養條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠三叉神經元細胞采用胰蛋白酶消化法結合神經元培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠三叉神經元細胞經β-Tubulin熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 神經元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
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腦蛋白4抗體 Anti-PGBD1/Cerebral protein 4
過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體 Anti-PGC1 beta
抑蛋白5抗體 Anti-ST5/DENND2B
Cy3標記的羊抗雞IgG H&L
大鼠三叉神經元細胞MED25蛋白抗體
MED25
源轉錄因子DLX6抗體
DLX6
信息
原代細胞的培養條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養 a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。 c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。 g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。 ② 懸浮細胞的培養要求 a 原代培養時要盡量去除紅細胞 b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行 c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。 d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。 f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。