原代細胞的培養：
(1)原代細胞的培養方法
原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠三叉神經星形膠質細胞
商品屬性：
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組織來源
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腦組織
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規格
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5×10?Cells/T25培養瓶
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細胞分類
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大鼠原代細胞
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培養條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細胞形態
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梭形、多角形
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細胞簡介：
大鼠三叉神經星形膠質細胞分離自三叉神經組織；三叉神經為粗大的混合性腦神經，含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經運動核，纖維組成三叉神經運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內側，后進入三叉神經第3支下頜神經中，經卵圓孔出顱，隨下頜神經分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經中腦核有關的纖維，主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經內以軀體感覺神經纖維為主，這些纖維的細胞體位于三叉神經節（半月節）內，該神經節位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。神經膠質細胞是神經組織中除神經元以外的另一大類細胞，也有突起，但無樹突和軸突之分，廣泛分布于和周圍神經系統。在哺乳類動物中，神經膠質細胞與神經元的細胞數量比例約為10：1。在神經系統（CNS）中的神經膠質細胞主要有星形膠質細胞、少突膠質細胞（與前者合稱為大膠質細胞）和小膠質細胞等。傳統認為膠質細胞屬于結締組織，其作用僅是連接和支持各種神經成分，其實神經膠質還起著分配營養物質、參與修復和吞噬的作用，在形態、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結締組織。星形膠質前體細胞主要表達Vimentin，而成熟之后表達Vimentin和膠質纖維酸性蛋白（GFAP），故GFAP被認為是星形膠質細胞成熟的標志物。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠三叉神經星形膠質細胞采用胰蛋白酶消化法結合差速貼壁法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠三叉神經星形膠質細胞經GFAP熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產品：
小鼠肌肽合酶1(CARNS1)elisa檢測試劑盒
小鼠5-羥色胺(5-HT)elisa檢測試劑盒
通用型野油菜黃單胞秋海棠致病變種（Xanthomonas
campestris pv.begoniae； Xcb）基因檢測試劑盒
動物組織β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒
大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)elisa檢測試劑盒
小鼠V-Ets骨髓成紅細胞增多癥病毒E26癌基因源物1(ETS1)elisa檢測試劑盒
N-乙酰神經氨酸（Neu5Ac）含量測試盒
冰凍切片組織TRAIL 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
綿羊5羥二十碳四烯酸(5-HETE)elisa檢測試劑盒免費代測
鋅指蛋白543抗體 ZNF543
鋅指蛋白836抗體 ZNF836
層粘連蛋白β1抗體 Laminin subunit beta-1
次黃嘌呤磷酸核糖基轉移酶1抗體 HPRT
DPM3蛋白抗體 DPM3
ELAVL2+ELAVL4蛋白抗體 ELAVL2 + ELAVL4
磷酸化激酶受體A抗體 Phospho-TrkA (Tyr791)
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體 phospho-MEK1 (Thr286)
組蛋白H3-K9甲基轉移酶抗體 CLLD8
12號染色體開放閱讀框29抗體 C12ORF29
黑色素瘤硫酸軟骨素蛋白多糖抗體 NG2
環指蛋白157抗體 RNF157
PDZ和LIM結構域結合蛋白5抗體 PDLIM5
Percp-Cy5.5標記小鼠CD206單克隆抗體 Mouse
CD206/Percp-Cy5.5
神經細胞突觸蛋白PCLO抗體 Piccolo
視網膜色素變性蛋白1抗體 RP1
大鼠神經生長因子(NGF)elisa檢測試劑盒
大鼠三叉神經星形膠質細胞大鼠白介素23(IL-23)elisa分析檢測試劑盒
IL-23 ELISA Kit
人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)elisa分析檢測試劑盒
MLCKELISAKit
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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