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產(chǎn)品資料

大鼠腮腺細(xì)胞

大鼠腮腺細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠腮腺細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X1620
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
大鼠腮腺細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人正常肝細(xì)胞;QSG-770 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體 UNC93B 細(xì)胞磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒 人二氫嘧啶脫氫酶[NADP+](DPYD)elisa檢測試劑盒 小鼠紅細(xì)胞**素受體(EPOR)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
產(chǎn)品描述
大鼠腮腺細(xì)胞
商品屬性:

組織來源

腮腺組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

大鼠原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

細(xì)胞簡介:

大鼠腮腺細(xì)胞分離自腮腺組織;腮腺是哺乳類動(dòng)物口腔中位于下頜角處的大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動(dòng)物頸部有毒皮膚腺的聚集體;唾液腺有3對(duì),腮腺、舌下腺和頜下腺,其中大的一對(duì)是腮腺。腮腺細(xì)胞是高度分化的上皮源性???胞,是一種營養(yǎng)需要復(fù)雜、在一般合成培養(yǎng)基中不易生長,體外培養(yǎng)比較困難。目前,DMEM培養(yǎng)液被認(rèn)為較適于腺細(xì)胞的培養(yǎng)。加入一定量的血清更有利于細(xì)胞的生長、增殖與分化。另外,接種的細(xì)胞密度也是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素之一,尤其是在腺細(xì)胞這種單層細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),接種的細(xì)胞總數(shù)量和生長基質(zhì)表面的細(xì)胞密度對(duì)整個(gè)細(xì)胞的生長均有影響。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腮腺細(xì)胞采用膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化后差速貼壁,結(jié)合上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腮腺細(xì)胞經(jīng)PCK熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。




原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

公司正在出售的產(chǎn)品:

MIP-3βELISAkit

大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa分析檢測試劑盒

Rat 6-K-PGF1a ELISA Kit

人甘膽酸(CG)elisa分析檢測試劑盒

CGELISAKit

小鼠V-Erb小鼠B2紅白血病病毒癌基因源物3(ErbB3)elisa檢測試劑盒

N-羥乙酰神經(jīng)氨酸(Neu5Gc)含量測試盒

石蠟切片組織TRAIL 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

綿羊3-硝基(3-NT)elisa檢測試劑盒

硫酸乙酰肝素6腦苷脂轉(zhuǎn)硫酸酶1抗體

HS6ST1

丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體

ACY3

人白介素31(IL-31)elisa檢測試劑盒

細(xì)胞脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2LP PLA2)活性比色法定量檢測試劑盒

小鼠血栓素B2(TXB2)elisa檢測試劑盒

大鼠可溶性瘦素受體(sLR)elisa檢測試劑盒

鈣粘蛋白LKC抗體

PCLKC

膀胱癌突變蛋白1抗體

CCDC112

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體  Anti-TXNDC4/ERP44

前細(xì)胞脹亡受體誘導(dǎo)膜損傷蛋白抗體  Anti-Porimin

核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1抗體  Anti-PAS1C1

分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2抗體(平滑肌相關(guān)蛋白2  Anti-SMOC2

FITC標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG H&L

大鼠腮腺細(xì)胞附睪特異蛋白9抗體

LCN9

β細(xì)胞素抗體

Beta cellulin

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