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細(xì)胞簡介:

大鼠軟骨細(xì)胞分離自軟骨組織;軟骨組織由軟骨細(xì)胞、基質(zhì)及纖維構(gòu)成。軟骨組織再生能力強(qiáng),這些增生的幼稚細(xì)胞形似纖維母細(xì)胞,以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣?xì)胞,并形成軟骨基質(zhì),細(xì)胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細(xì)胞。根據(jù)軟骨組織內(nèi)所含纖維成分的不同,可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種,其中以透明軟骨的分布較廣,結(jié)構(gòu)也較典型。軟骨細(xì)胞(chondrocyte)位于軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的軟骨細(xì)胞位于軟骨組織的表層,單個分布,體積較小,呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形,細(xì)胞核圓形或卵圓形,染色淺,細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的軟骨細(xì)胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些軟骨細(xì)胞由同一個母細(xì)胞分裂增殖而成,稱為同源細(xì)胞群。電鏡下,軟骨細(xì)胞有突起和皺褶,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞對于研究其生理功能、作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
商品屬性:
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產(chǎn)品名稱 |
大鼠軟骨細(xì)胞 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來源 |
軟骨組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1648 |
細(xì)胞形態(tài) |
梭形、多角形 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠軟骨細(xì)胞采用膠原酶-中性蛋白酶聯(lián)合消化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠軟骨細(xì)胞經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每3-4天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
公司正在出售的產(chǎn)品:
細(xì)胞APC蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
小鼠游離脂肪酸(FFA)elisa檢測試劑盒
大鼠抗IVIgG抗體elisa檢測試劑盒
組蛋白脫乙酰化酶9(HDAC9)活性比色法定量檢測試劑盒
人脂肪細(xì)胞脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)elisa檢測試劑盒
豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)elisa檢測試劑盒
N-甲酰蛋氨酰氨肽酶(N-formylmethionyl aminopeptidase)
食物總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒
前列腺酸性磷酸酶PACP測試盒 50管/25樣 比色法
細(xì)胞色素P450 8B1抗體 CYP8B1
細(xì)胞周期相關(guān)激酶抗體 CCRK
ZFY19抗體 ZFY19
β-酮脂酰合成酶/β-ketoacyl synthase抗體 OXSM
ATP5E蛋白抗體 ATP5E
BF594標(biāo)記的乳腺癌膜蛋白11/前梯度源蛋白3抗體 BCMP11, AbBy Fluor 594 conjugated
跨膜蛋白SEMA4F抗體 SEMA4F
酪酪肽抗體 PYY
脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白單克隆抗體 FABP4
腫瘤壞死因子配體超家族成員10C DcR1
肝腸鈣粘連蛋白重組兔單克隆抗體 CDH17/LI-cadherin
高遷移率族蛋白20A抗體 HMG20A
KIAA1161蛋白抗體 KIAA1161
LSM10相關(guān)蛋白抗體 LSM10
醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體 AKR7A2
溶質(zhì)載體家族蛋白2成員A13抗體 SLC2A13
人γ-氨基丁酸(GABA)elisa檢測試劑盒
大鼠軟骨細(xì)胞HOOK2蛋白抗體
HOOK2
腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體
APC2
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時,細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。
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