原代細胞的培養：
(1)原代細胞的培養方法
原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞
商品屬性：
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組織來源
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脈絡膜組織
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規格
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5×10?Cells/T25培養瓶
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細胞分類
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大鼠原代細胞
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培養條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細胞形態
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內皮細胞樣
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細胞簡介：
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞分離自眼球脈絡膜組織；脈絡膜在視網膜和鞏膜之間，含有豐富血管和色素細胞，對外力沖擊的耐受性較視網膜差，當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時，堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用，使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色，圍繞視神經部有照膜，為青綠色帶金屬光澤的三角形區。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜，由纖維組織、小血管和組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網膜之間，續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養視網膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時對視覺系統起保護作用，對整個視覺神經有調節作用。續連于睫狀體后方，含豐富的血管和色素細胞，有營養和遮光作用。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠脈絡膜微血管內皮細胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠脈絡膜微血管內皮細胞經CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產品：
NRG2ELISAkit
大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)elisa分析檢測試劑盒
ALCAM ELISA Kit
人基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)elisa分析檢測試劑盒
MMP-8ELISAkit
腫瘤壞死因子α誘導蛋白3抗體 Anti-TNFAIP3/A20
G蛋白相關RABX5抗體 Anti-RABX5/Rabex5
泛素連接酶NEDD4-2抗體 Anti-NEDD4L/NEDD4-2
血管活性腸肽抗體 Anti-VIP
魚葡萄糖激酶(GCK)elisa分析檢測試劑盒
GCK ELISA kit
人層粘連蛋白-5(LN-5)elisa分析檢測試劑盒
LN-5ELISAKit
豚鼠白介素15(IL15)elisa檢測試劑盒
化妝品阿斯巴塘（aspartame）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒
動物細胞超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備試劑盒
苯丙氨酸含量測試盒
泛素樣蛋白NEDD8抗體
NEDD8
Gastrokine 3蛋白抗體
Gastrokine 3
胸腺素抗體 Anti-Thymulin
磷酸化蛋白激酶C(T500)抗體 Anti-phospho-PRKCZ(Thr500)
增食欲素B/欲B Anti-Orexin B
精子頂端體相關蛋白7抗體 Anti-SPAC7/C13ORF28
堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗猴IgG H&L
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞人6酮前列腺素(6-K-PG)elisa分析檢測試劑盒
酶（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa檢測試劑盒
大鼠兒茶酚胺（CA）elisa檢測試劑盒
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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