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產品資料

大鼠晶狀體上皮細胞

大鼠晶狀體上皮細胞
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:大鼠晶狀體上皮細胞
  • 產品型號:A01X1727
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
大鼠晶狀體上皮細胞公司正在出售的產品:小鼠垂體瘤細胞;GT1-7 羥脯氨酸抗體 hydroxyproline 人 Liprin alpha 1 elisa分析檢測試劑盒 DAPI復染試劑盒 大鼠激肽釋放酶4(KLK4)elisa酶聯試劑盒
產品描述

本網站銷售的所有產品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業或科研等非醫療目的。

細胞簡介:


大鼠晶狀體上皮細胞分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發育外胚層,僅含有上皮細胞及其產物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞完全分開;因而,晶狀體上皮細胞培養既無神經和血管組織的干擾,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,保證了培養中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調節晶狀體的生理平衡,包括電解質和液體的輸送。在正常的發育過程中,晶狀體上皮細胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內部,產生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞,并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控,包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內表面的單層上皮細胞,其異常增殖和分化與白內障和后囊混濁的發生密切相關,體外培養是研究其生長規律的主要手段。

商品屬性:

產品名稱

大鼠晶狀體上皮細胞

種屬

大鼠

組織來源

晶狀體組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

A01X1727

細胞形態

上皮細胞樣

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠晶狀體上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠晶狀體上皮細胞經BFSP2(晶狀體蛋白)熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%


公司正在出售的產品:

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睪丸特異性Y蛋白樣5抗體  Anti-TSPYL5

GTP結合蛋白REM1抗體  Anti-REM/GTP binding protein REM1

神經束蛋白抗體  Anti-NF/Neurofascin/NrCAM

血管內皮生長因子B  Anti-VEGFB

Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1抗體

HPS1

卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體

ACTBL1

總膽固醇TC測定試劑盒單試劑GPO-PAP 100/96樣 比色法

骨髓樣品固著液(HellyB5Lowy FMA固著液)

小鼠基質金屬蛋白酶2(MMP2)elisa檢測試劑盒

大鼠叉頭框蛋白O1(FOXO1)elisa檢測試劑盒

原鈣粘蛋白γA12抗體

PCDHGA12

組織蛋白酶H輕連抗體

Cathepsin H light chain

死亡受體4抗體  Anti-TRAILR1/DR4/APO2

神經相關蛋白抗體  Anti-P311 protein

乳腺癌抑制基因Protor1抗體  Anti-Protor-1

神經細胞囊泡循環蛋白2抗體  Anti-Synaptogyrin 2

APC標記的小鼠抗豚鼠IgG H&L

大鼠晶狀體上皮細胞LRWD1蛋白抗體

LRWD1

細胞色素P450 2F1抗體

CYP2F1


信息

原代細胞的培養條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗。
d 長期培養時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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