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KTI12蛋白抗體
KTI12
Bcl2樣凋亡蛋白14抗體
BCL2 like 14
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活化T細胞核因子胞漿相互作用蛋白2抗體
NFATC2IP
7號染色體開放閱讀框34抗體
C7orf34
甲狀腺轉錄因子-2抗體 Anti-TTF-2/FOXE1
Patched/PTCH抗體 Anti-Patched/PTCH
骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人 Anti-OPN/BSP
電壓門控鈉通道5α抗體 Anti-Nav1.5/SCN5A
卵母細胞透明帶糖蛋白3抗體
Zona pellucida
glycoprotein 3
DNAJC5B蛋白抗體
DNAJC5B
磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體 Anti- phospho-VEGFR2(Tyr951)
神經腫瘤Nova1抗原抗體 Anti-Nova1
RAS相關蛋白Rab5B抗體 Anti-Rab5b
結構蛋白家族3抗體 Anti-TCTN3/TECT3
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原代細胞的培養條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養箱中培養。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養要求
a 原代培養時要盡量去除紅細胞
b 短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。
d 長期培養時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。