原代細胞的培養：
(1)原代細胞的培養方法
原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠冠狀動脈內皮細胞
商品屬性：
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組織來源
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冠狀動脈
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規格
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5×10?Cells/T25培養瓶
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細胞分類
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大鼠原代細胞
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培養條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細胞形態
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內皮細胞樣
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細胞簡介：
大鼠冠狀動脈內皮細胞分離自冠狀動脈組織；冠狀動脈是供給心臟血液的動脈，起于主動脈根部，分左右兩支，行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則，將冠狀動脈的分布分為三型：右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的對分支。左冠狀動脈為一短干，發自左主動脈竇，經肺動脈起始部和左心耳之間，沿冠狀溝向左前方行后，立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行，旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內皮細胞呈單層扁平分布，是一薄層的專門上皮細胞，它形成冠狀動脈的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統，由心臟直至小的微血管。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠冠狀動脈內皮細胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結合內皮細胞培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠冠狀動脈內皮細胞經CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產品：
通用型HHV6-B（HUMAN
HERPESVIRUS 6-B）病毒
細胞溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性染色試劑盒
人HIV(1+2)抗原抗體elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠Tau蛋白elisa分析檢測試劑盒
小鼠乳腺癌標志物-CA153elisa分析檢測試劑盒
大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)elisa分析檢測試劑盒
CCK-1(水溶性四氮唑－1 )比色法細胞繁殖測定試劑盒
山羊睪酮(T)elisa檢測試劑盒
動物源性食品鴨源基因檢測試劑盒
葡萄糖轉運蛋白6抗體 GLUT6
驅動蛋白家族成員26A抗體 KIF26A
G蛋白偶聯受體69B LANCL2
HER2受體轉換蛋白2抗體 TOB2
有絲分裂氧化酶1抗體 Nox1
載脂蛋白L1抗體 APOL1
紡錘體檢查點蛋白抗體 Bub1
富含亮氨酸α2糖蛋白抗體 LRG1
硒特異延伸因子/SELB抗體 EEFSEC
細胞角蛋白19片段(CYFR21-1)抗體 Cytokeratin 19
TATA盒結合蛋白相關因子TAF1C抗體 TAF1C
T細胞活化蛋白MRFAP1抗體 MRFAP1
AF750標記的CD20抗體 CD20, Alexa Fluor 750
conjugated
APC-Cy7標記人/小鼠CD11b單克隆抗體 human/mouse CD11b/APC-Cy7
精子發生相關蛋白15抗體 SPATA15/SPATC1
跨膜蛋白28/TMEM28抗體 FAM155B
小鼠肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)elisa檢測試劑盒
大鼠冠狀動脈內皮細胞大鼠Ras相關C3肉底物1(RAC1)elisa分析檢測試劑盒
RAC1 ELISA Kit
人骨織素(Ostn)elisa分析檢測試劑盒
OstnELISAkit
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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