原代細胞的培養：
(1)原代細胞的培養方法
原代細胞的培養也叫初代培養是從供體取得組織細胞在體外進行的培養，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠骨髓間充質干細胞
商品屬性：
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組織來源
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骨髓
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規格
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5×10?Cells/T25培養瓶
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細胞分類
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大鼠原代細胞
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培養條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細胞形態
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成纖維細胞樣
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細胞簡介：
大鼠骨髓間充質干細胞（BMSC）分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能**紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括、病毒等；某些細胞能**抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質間的網眼中，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質系統內存在的骨髓間充質干細胞是一種除造血干細胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞，可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經等多種組織分化，因此可以作為組織工程中的種子細胞。在骨髓中，BMSC占骨髓有核細胞總數的0.001%-0.1%，含量極低。骨髓間充質干細胞的體外培養條件要求較高，在培養過程中，受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養溫度和培養基pH值等條件的影響。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠骨髓間充質干細胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠骨髓間充質干細胞經CD90熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產品：
小鼠RAR的相關孤獨受體C(RORC)elisa分析檢測試劑盒
人肝素結合EGF樣生長因子(HBEGF)elisa分析檢測試劑盒
動物細胞醛酮還原酶1A（aldo-keto reductase 1A）活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠血小板內皮細胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)elisa檢測試劑盒
大鼠內脂素(VF)elisa檢測試劑盒
大鼠孕酮(Pg)elisa檢測試劑盒
CASPASE-6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)elisa分析檢測試劑盒
NC膜0.22μm 15cm×20cm/張
CD73單克隆抗體 CD73
C型凝集素結構域家族1成員A抗體 CLEC1
磷酸化gamma氨基丁酸B型受體1抗體 phospho-GABBR1 (Ser923)
磷酸化成纖維細胞生長因子受體3抗體 phospho-FGFR3 (Tyr724)
白介素6單克隆抗體 human IL-6
胞漿動力蛋白中間鏈2抗體 DYNC1I2
先天性紅細胞**異常性貧血蛋白1抗體 CDAN1
線粒體核糖體蛋白S7抗體 MRPS7
MYOZ抗體 Myozenin 1
Notch1蛋白抗體 NOTCH1
溶質載體轉運蛋白家族38成員A5抗體 SLC38A5
殺傷細胞凝集素樣受體F2抗體 KLRF2
胱抑素C單克隆抗體 Cystatin-C
核基質結合區結合蛋白1重組兔單克隆抗體 SATB1
腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體 TNFSF4
轉錄起始因子TFIID亞基170抗體 TAF172
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原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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