產品名稱：促生長轉ScGH基因成分檢測試劑盒(熒光-PCR法)
產品規格：50T
產品貨號:FS-01P99826
產品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
公司產品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。
熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR。
優點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現假陽性。（可用培養法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
組織環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次60%/L蛋白胨肉湯 移液器P200，單道大龍移液器P200
體液環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次三糖鐵 4-甲酸
細胞環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒20次胰胨大豆瓊脂斜面（TSA） 3-氯苯甲酸
組織環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒20次42℃生長培養基 鹽酸胍
體液環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒20次O/F培養基(HLGB) DL-天門冬氨酸
細胞環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）總活性熒光定量檢測試劑盒20次結晶紫增菌液 人氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISA試劑盒, OLAb ELISA
組織環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）總活性熒光定量檢測試劑盒20次蔗糖瓊脂 人小表皮粘蛋白（SBEM）ELISA試劑盒,
體液環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）總活性熒光定量檢測試劑盒20次嗜鹽菌選擇性瓊脂 大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）ELISA試劑盒,
細胞環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒20次血瓊脂基礎 兔子單核趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISA試劑盒,
組織環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒20次霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA)玫 瑰紅鈉瓊脂 用于霉菌、酵母菌計數
體液環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒20次T1N1 瓊脂 血 液瓊脂基礎 供分離營養要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板
細胞環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒20次T1N0 肉湯 DL-色氨酸
組織環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒20次T1N3 肉湯 L-叔亮氨酸鹽酸鹽
體液環氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒20次精氨酸葡萄糖斜面瓊脂 黃楊酮堿 Buxtamine
細胞乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次mCPC 培養基華蟾酥基 Cinobufagin
促生長轉ScGH基因成分檢測試劑盒(熒光-PCR法)CT-1 ELISA Kit 大鼠心肌營養素1三唑酮 分析標準品，99.8%
Alpha-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit 大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA2-氯芐 97%
Lp- Alpha ELISA Kit 大鼠脂蛋白α3,4-二甲氧基芐 97%
F VIII -Ag ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅷ相關抗原3-甲氧基芐 98%
FIX ELISA Kit 大鼠凝血因子IXN-異基烯酰 98%
F X ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅹ異苯 Standard for GC, >99.5%
VWF ELISA Kit 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子異苯 99%
PAP ELISA Kit 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物異苯標準溶液1mg/ml,溶劑:甲
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
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