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產品資料

轉基因水稻LLRICE601檢測試劑盒(熒光-PCR法)

轉基因水稻LLRICE601檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 如果您對該產品感興趣的話,可以
  • 產品名稱:轉基因水稻LLRICE601檢測試劑盒(熒光-PCR法)
  • 產品型號:FS-01P99814
  • 產品展商:撫生
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹
轉基因水稻LLRICE601檢測試劑盒(熒光-PCR法)保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品描述


產品名稱:轉基因水稻LLRICE601檢測試劑盒(熒光-PCR法)
產品規格:50T
產品貨號:FS-01P99814
產品運輸,-20℃保存,避免反復凍融,有效期一年。

公司產品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。

熒光定量PCR法(qPCR):是在常規PCR基礎上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記,使PCR擴增后的產物帶有熒光,利用熒光信號的變化和配套軟件,進行DNA擴增反應的實時監測,簡稱qPCR。

優點: ①靈敏度高、特異性強。

         ②時間短,2-3小時出結果。

         ③檢測結果可定量。

         ④操作簡便。

缺點:①對于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結果會出現假陽性。(可用培養法做補充驗證)

 ②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大(由于引物及內在設計不同),需謹慎選擇,盡量在專業人員推薦指導下使用。

熒光定量PCR儀:

特點

1. 內控對照為獨立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性,一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種(包括歐洲藥典規定的9種支原體)。真核DNA無交叉反應。

3. 高靈敏度,低檢測限可達到≤10CFU/ml。

4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA,便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品,便于后定量檢測。
體液過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性20次特價總數顯色培養基

化學發光法定量檢測試劑盒白術內酯Ⅰ Atractylenolide I

細胞過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒20次CBZ-L-谷氨酸

組織過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒20次秋水仙

血液過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒20次6-磷酸葡萄糖鋇鹽

體液過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒20次2,4,6-三溴-3-羥基苯甲酸

植物過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒20次2-氨基-5-萘酚-7-磺酸

細胞二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量檢測試劑盒20次2,2-二羥基二硫代-6,6-聯萘

組織二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量檢測試劑盒20次人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒, Sam ELISA kit

血液二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量檢測試劑盒20/50次人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒,

體液二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量檢測試劑盒20次人丙二醛(MDA)ELISA試劑盒,MDA ELISA kit

細胞二胺氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒20次白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒--動物,人

組織二胺氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒20次嗜鹽菌選擇性瓊脂

血液二胺氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒20次東莨菪堿 Hyoscin

體液二胺氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒20次FMOC-S-叔丁基-L-半胱氨酸
轉基因水稻LLRICE601檢測試劑盒(熒光-PCR法)ICA ELISA Kit  大鼠胰島抗體2-溴苯 99%

Kim-1 ELISA Kit   大鼠腎損傷分子1鄰溴苯甲 98%

AMA ELISA Kit  大鼠抗單核抗體2-溴苯 99%

OLAb ELISA Kit  大鼠氧化低密度脂蛋白抗體偶氮二甲酸二異酯 95%

ASMA ELISA Kit  大鼠抗平滑肌抗體偶氮二甲酸二叔丁酯 98%

NF-κB p65 ELISA Kit  大鼠核因子κB亞基p65親和肽偶氮二甲酸二乙酯 85%,工業級

TAFI ELISA Kit  大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物偶氮二甲酸二乙酯 95%

GP- II b III a/CD41+CD61 ELISA Kit  大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa偶氮二羥酸二芐酯 94%

注意事項

1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物**柜,樣本處理在生物**柜中進行操作;三個區應該配有紫外線**裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。

6.為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

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